Las cosas del Abuelo O'hara: Resultados de la búsqueda de solidaridad

UN MILLÓN DE NIÑOS Y NIÑAS MUEREN DE HAMBRE

By Fco. Cecilia - viernes, julio 22, 2011

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No me gustaría que esta fuera la noticia, no me gustaría. El título está en presente y de forma afirmativa. La realidad es que es una posibilidad, pero eso si, una enorme y sangrante posibilidad de convertirse en una cruda y dolorosa realidad.

La única forma para evitar la muerte de un millón de niños y niñas en el Cuerno de África es la de acabar con la hambruna que les amenaza y que está acabando con ellos en silencio. Pueden morir un millón de niños y niñas entre los millones de personas que en África luchan día a día por sobrevivir y conseguir una sola comida.

El silencio de los niños y niñas que ya no tienen fuerza para llorar y el silencio de los medios y los países que olvidan que la solidaridad es la única solución en este momento para ellos no deja más solución que la de gritar, gritar entre nosotros bien alto, comunicarnos y solidarizarnos para ayudarles.

Hace más de 60 años que no se vivía una sequía igual en África; las personas no tienen que comer y aún así alimentan a sus animales, a los pocos que quedan, con la paja del techo de sus chozas. Carecen de agua y alimentos y más de la mitad del ganado no ha resistido la situación.

La ONU ha declarado oficialmente la situación de hambruna en el centro y sur de Somalia, pero la ONU tiene menos audiencia que el peor de los programas de la última de las televisiones. Desgraciadamente su mensaje no ha supuesto más de quince segundos en los telediarios y pocas letras en la prensa.

De nuevo la SOLIDARIDAD de los pueblos y las gentes serán la opción de vida para muchos niños y niñas entre los 10 millones de personas que padecen una situación de auténtica emergencia. Pásalo, que el mundo se entere, ÁFRICA NOS NECESITA, LOS NIÑOS Y NIÑAS NOS NECESITAN.

La Hambruna en África puede provocar la muerte de un millón de niños y niñas. No luchar contra ello es un verdadero crimen del que el resto del mundo no puede participar en silencio. Yo no quiero sentirme cómplice por no participar, mi ayuda va a Save the Children, haz que la tuya les llegue también.

Más información y ayuda:

Save the Children

Acción contra el Hambre

Plan

ACNUR

Cruz Roja

ONU
Lo que podemos hacer

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Vídeos

ECONOMÍA ALTERNATIVA

By Fco. Cecilia - miércoles, noviembre 16, 2011

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Libros

1LIBRO1€URO

By Fco. Cecilia - miércoles, febrero 09, 2011

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Derechos

Navidad solidaria con ACNUR

By Fco. Cecilia - viernes, marzo 29, 2019

Se acerca la Navidad y es un buen momento para que despierte la solidaridad. Nuestros corazones parecen desperezarse y hacer escalar lo verdaderamente importante algunos escalones de interés en nuestra vida. Hay multitud de situaciones de emergencia en todo el mundo que requieren de la atención de todos, pero mientras los gobiernos piensan y vuelven a pensar en la solución, hay millones de personas, niños y niñas que sufren las guerras y las miserias.

Desde este blog, como otros años, difundo distintas campañas solidarias y estas navidades quiero invitarte a participar en este reto, para que en ese lugar tan remoto para nosotros un niño o niña pueda celebrar su navidad en un pequeño refugio de emergencia y sentirse a salvo entre tanta violencia y miseria.

Ayúdalos y participa. Esta Navidad desde el calor de nuestro hogar, encendemos y engalanamos nuestras calles y gastaremos un buen puñado de dinero en regalos, haz que un pellizco solidario, ofrezca cobijo a quien tanto lo necesita. En estas fechas señaladas podemos entre todos aportar un granito de arena en donaciones o adhesiones a campañas solidarias.

Regala solidaridad

En la República Democrática del Congo 5,3 millones de personas han huido de sus hogares debido a la nueva ola de violencia. Necesitan urgentemente un refugio de emergencia en el que sentirse a salvo. Únete al #RetoACNUR para poder proporcionárselo. (1 refugio = 130€).

La violencia en la República Democrática del Congo dura más tiempo del que se puede imaginar. Desde uno de los colonialismos más atroces de la historia, en el conocido como Congo Belga, hasta la dictadura de Mobutu y la Guerra del coltán.

Cuando una mujer pregunta cuántas madres han perdido a sus hijos, las manos levantadas nos dejan sin palabras.
Casi todas han perdido la esperanza de volver a verlos.

Desde que comenzó el conflicto actual, el número de niños desaparecidos en el país se cifra en miles, aunque es difícil de calcular. Las historias de atrocidades y violencia entre las personas que han huido de sus casas en Tanganyika producen horror. Asesinatos, secuestros y violaciones se suceden mientras las aldeas son atacadas y el número de niños desaparecidos aumenta casi a diario.

Ayudar y compartir nos hace más felices. Ayuda como sea, con lo que puedas, pero ¡ayuda!
Casi se me olvida......, Feliz Navidad!!!.

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Leganés

5 Deseos - #EsteAñoQuiero

By Fco. Cecilia - domingo, enero 03, 2016

Esto no para. El tiempo no se detiene y todo continúa, lo bueno y lo malo. Como todos los años, nos planteamos nuevos retos y conquistas, renovamos o damos rienda a nuestros sueños esperando que nos mantengan vivos y felices.

La lucha continúa, las miserias de este mundo no descansan y nosotros tampoco en nuestras luchas y necesidades, así que desde "Las cosas del Abuelo O'hara", #EsteAñoQuiero:

MÁS SOLIDARIDAD: Vivimos en un espacio común, en un mundo global en el que nada que ocurra debe sernos indiferente. Hambre, terrorismo, abusos, pobreza, Asesinatos machistas, Guerras o inmigración, trabajo... Hay muchas formas de solidarizarse con personas en situación de crisis y la brecha entre los más ricos y los más pobres es cada vez mayor.

Recuerdo el terremoto en Nepal y su escuela destruida, la lucha de Sydney por su vida, o la última "Operación D" de este año aquí en Leganés, mi ciudad, este estupendo grupo de facebook que cada día crece un poco en calidad humana y en número (supera los 10.000 miembros) y que está siendo un estupendo puente solidario en esta maravillosa ciudad para acercarnos muchos de nosotros. No descarto VIAJAR a distintos lugares donde el apoyo sea necesariamente físico, sería otro sueño cumplido.

Desde aquí intentaré aportar mi grano de arena para llenar esa brecha con solidaridad, con abrazos, sonrisas y amor, con motivos positivos y propuestas que nos ayuden en la lucha por la igualdad, arrimando justicia donde no la hay y sirviendo en ocasiones de eco a los gritos y peticiones de ayuda. Intentando que las personas sean el objetivo, que la defensa de los derechos humanos sea el camino y la felicidad de tod@s la conquista.

Para #EsteAñoQuiero también quiero también ESCRIBIR, seguir contando y compartiendo contigo chispas y lágrimas sentimentales con mis "Poemas y fotografías". Quizá este año sea posible publicar de algún modo esta serie de artículos, textos e imágenes que por un motivo u otro saltaron a la pantalla del ordenador desde mi interior. Seguir gritando contra "El hijo de puta del Cáncer", la "Violencia de Género", "La Guerra y la sangre" "Las desgracias", Las Injusticias" y todo aquello que me duela.

Y como no, seguir con mis pasatiempos, la lectura, el cine y la FOTOGRAFÍA. Este año en el mundo de la imagen, intentaré ampliar conocimientos en retrato y estudio, fotografía callejera y cercana a las personas. Recoger esa instantánea de nosotros que hasta ahora he reconocido como una técnica difícil y complicada. Ya estoy comenzando con la preparación de un pequeño estudio casero y pronto comenzarás a ver resultados.

#EsteAñoQuiero repartir más abrazos, sonrisas y besos más que nunca. Porqué con las cenas de familia, amigos o compañeros de trabajo, entre tanta burbuja y alegría, volví a echar de menos a "Los que formaron parte de mi vida y ya no están", y a los que por unas cuestiones u otras no podéis estar a mi lado. No dejaré pasar la oportunidad si así lo siento, de decir "Te quiero", No quiero dejar que escape la oportunidad de abrazarte si lo necesitas. No abandonaré mis SUEÑOS.

Ya lo dice la leyenda bajo el título de este blog: "Pensamientos, opiniones, artículos y fotografía, todo con intención de compartir y ayudar, opinar y difundir un mensaje solidario". Así he pretendido que sea y así quiero seguir en adelante. Este año nuevo seguiré contándote mis cosas, las que me gustan o preocupan y las que deseo compartir contigo.

Ah!, se me olvidaba: Feliz año 2016.
#EsteAñoQuiero.....: "TU FELICIDAD".

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Relatos

La muerte vive aquí. (carta contra el Cáncer II)

By Fco. Cecilia - domingo, diciembre 29, 2013

La muerte vive aquí. (carta contra el cancer)

Algunos no sabemos decirlo tan bonito como el y yo me alegro de que lo haga. Me alegro de que Manuel comparta con nosotros sus sentimientos rotos y sus dudas como lo hace. Con "El Miedo - (carta contra el Cáncer)" nos trasladó alguna de sus reflexiones y dudas junto a su hermano en la lucha contra esta maldita enfermedad. Ahora nos deja una segunda carta que espero desde luego le sirva de desahogo, como mínimo, pero que además sea para todos nosotros un buen motivo para despertar si aún estamos dormidos.

Un despertar de solidaridad que surja y se distribuya, que se comparta y llegue al último de los corazones de esta sociedad en la que decidimos que regalo elegir para reyes, que comprar para la noche de fin de año o que ponernos para estar guapos mientras a nuestro alrededor el "hijo de puta del Cáncer" no descansa, ni siquiera en navidad. Como Manuel nos cuenta y de ahí el titulo de la carta "La muerte vive aquí", entre nosotros, en los pasillos del hospital, llevándose cada poco tiempo a alguien que queremos.

Una solidaridad que debe alcanzar a todos los estamentos sociales, la política, la economía, los recursos, la medicina, la investigación... Porque no está bien que dejemos que las enfermedades nos venzan, nos ganen la batalla por nuestro propio egoísmo. Cada día está más cerca la hora de que Manuel diga adiós a su hermano Carlos, un adiós parecido al que tu o yo dimos a nuestra madre, a nuestro padre, a nuestros hermanos o abuelos, a nuestra sobrina.... a tantas y tantas personas que nos han dejado después de luchar contra el Cáncer y ser vencidos.

Que sirva esta carta de Manuel como desahogo. Pero desde aquí, que sirva también de recuerdo negro para todos aquellos "Malditos" que en algún lugar y en algún momento tuvieron en su mano decidir y dijeron NO a la lucha contra este "hijo de puta del Cáncer" que tanto daño hace a quien se va y a quien se queda. Que sirva de bofetón dialéctico, de insulto y acicate para todos aquellos que elegidos por nosotros para defender a las personas y su bienestar, se doblegan al egoísmo de unos pocos y abandonan a todos..., porque más tarde o más temprano, todos y todas pasaremos junto al "hijo de puta del Cáncer".

Manuel, un abrazo enorme de corazón.

LA MUERTE VIVE AQUÍ. (carta contra el Cáncer II)

Ahí fuera la noche está fría, inapetente, llueve sin parar desde hace rato.

Miro desde la oscura habitación a través de una ventana grande, que me aisla del mundo exterior. Miro una y otra vez, otra y otra más, pero siempre acabo girando la cabeza hacia el lado izquierdo. Mi hermano no consigue dormir a pesar del arsenal de medicamentos que le suministran.

Me levanto de vez en cuando solo para estirar las piernas, doy unos pasos por ese maldito pasillo, hacia la izquierda las habitaciones terminadas en 20, en el lado derecho terminan en 10, pero todas guardan dentro de sí algo parecido, personas enfermas, terminales los llaman.

Llevamos aquí 10 días y he visto cambiar los nombres de casi todas las habitaciones, algunas varias veces. Primero estaba Luis, luego Pedro, ahora María y continúa este macabro desfile de condenados. La muerte vive aquí, no para, cumple su macabro cometido cada hora de cada día, sin parar, es cruel, terrible.

Y todo continúa. Mi hermano no descansa, se queja mucho, tiene fuertes dolores abdominales y la morfina es insuficiente. Le doy masajes en la zona del hígado, le alivia poco, pero que más puedo hacer . Entre bolsa y bolsa de suero, más morfina, menos dolor y algunos minutos dormido que aprovecho para seguir escribiendo.

Más dolor, se despierta, me mira, me pregunta : por qué duele tanto?. Levanta su brazo derecho y me rodea el cuello, quiere abrazarme y yo le aprieto contra mí hasta que noto que vuelve a quedarse adormilado.

Mucho dolor, cada uno a nuestra manera y me gustaría poder arrebatarle todo el suyo aunque sólo fuera un rato, unos minutos, segundos. Lágrimas, muchas lágrimas, en estos días he llorado más que en muchos años y aún así no puedo parar, siempre a solas, no lo puedo compartir.

Esta misma tarde estaba "bien ", incluso me ha pedido un capricho para merendar, sólo he tardado 45 minutos y ya había cambiado todo, no lo ha podido probar, en su lugar más medicamentos.

!Muerte, maldita seas!, no sólo te lo vas a llevar, sino que además le haces sufrir, le torturas, nos torturas a todos. Demasiada crueldad.

Llueve y hace frío, pero nada comparado con el frío interior que me produce imaginar el final de todo esto, tiene que pasar, lo sé desde hace un mes y medio, he tratado de mentalizarme, de imaginar lo que haría llegado este momento, pero no, es imposible, no puedo asimilarlo sin más, es demasiado fuerte para mí.

Porqué no nos enseñan a vivir en este estado, por qué nadie nos prepara para algo tan desgarrador como esto?

Parece que ahora ha cogido el sueño durante un rato. Duerme Carlos, duerme y no sufras, ya nada merece la pena. Todo lo anterior, todos los problemas que creías que eran problemas y ya ves, no eran nada comparado con esto, pero al fin y al cabo ya no sirve de nada y lo peor de todo esto es que no voy a ser capaz de saber de que servirá tu muerte. Cambiará algo? El mundo será mejor sin ti? La lucha contra el cáncer avanzará después de haberte ido?.

La muerte vive aquí. (Carta contra el Cáncer II)

Manuel

Mucho me temo que no, todo será igual, tu habitación cambiará de nombre y la guadaña despiadada de la muerte seguirá impasible en este pasillo terminal.

Llueve sin parar y el frío interior que siento ya no me deja seguir.

"Cuando muere alguien que nos sueña, muere una parte de nosotros "

Miguel de Unamuno.

Otros enlaces contra el Cáncer en este blog.

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Derechos

Sydney tiene 4 años y lucha por su vida.

By Fco. Cecilia - domingo, septiembre 28, 2014

Este precioso niño es tu vecino y se llama Sydney. Tiene 4 años y con su mamá Ana, su papá y su hermano luchan cada día por su vida y su salud. Sus peticiones de auxilio no llegan todo lo alto y lejos que debieran llegar y por eso te pido que dediques unos minutos a leer su historia, que mañana puede ser la tuya. Somos muchos los que podemos alzar la voz y apoyar a esta familia de Leganés que nos necesita. Es posible que la mejor manera sea que para escuchar su mensaje, nos pongamos en su lugar....

".... Cuando solo tenía unos pocos meses empezó todo. Nuestra vida cambió y lo que era un sueño se convirtió en pesadilla. Nuestro tiempo y nuestros sueños desaparecieron pasando a dedicarnos a la búsqueda de respuestas de consulta en consulta para intentar averiguar que le ocurría a Sydney.
No lo olvidaremos. Cuando pasamos a aquel despacho los cuatro, mi marido, mis hijos que en esos momentos tenían cinco y dos años, el blanco de las paredes se oscureció y la lucha se torno en tortura.

El doctor que nos atendía nos dijo: "Como saben, yo solo le haré la biopsia, si ustedes deciden hacerle el análisis va a ser una perdida de tiempo y dinero, porque no es fiable hoy por hoy, y además viendo a su hijo creo que lo mejor que le podría pasar seria quedarse muerto en la mesa del quirógrafo, porque para la vida que va a llevar... Ni superara los 9 años, y con problemas graves de salud, no vamos a gastar recursos en el, puesto que intuimos que será Duchenne y además esta muy afectado y no es necesaria ningún tipo de terapia, mejor dejarle tranquilito en casa......”.

Es casi imposible respirar. Crees que el mundo se deshace en tu pecho, el miedo sustituye tu sangre y el corazón comienza a llorar cuando esas palabras construyen el futuro en mi cerebro. Sydney tiene dos años y mientras la enfermedad le cercena la vida cada día, me niegan la forma de conocer su diagnostico y ayudarle lo más rápida y eficaz posible.

No hay derecho y mientras salimos de la sala con la visión nublada, en silencio mirándonos entre todos y caminando, pensamos que un paso es antes que otro y sino caminamos no conseguiremos nada, Sydney lo merece y vamos a luchar."

Seguramente me ha sido imposible transmitir la décima parte de la angustia que realmente Ana sintió cuando esto sucedió hace unos años, pero si espero haber alcanzado tu interés lo suficiente para que continúes leyendo y ayudes a esta familia en su grito de petición de auxilio. Ellos nos necesitan y nosotros necesitamos que situaciones como estas nos se vuelvan a repetir. La salud y los derechos no pueden estar en entredicho. Son muchas las enfermedades que pueden acabar con nosotros y con nuestra felicidad si la solidaridad no nos arropa contra todas estas desigualdades y los derechos y las leyes no defienden lo más elemental. Sydney, Ana, su papá y su hermano nos necesitan. Este es el eco de su grito y espero que llegue muy lejos.

El tiempo no se detiene, y como Ana me cuenta, las necesidades continúan. Sydney necesita apoyo de todos y para caminar le han tenido que comprar diferentes aparatos que únicamente han podido conseguir a base de esfuerzo. Parece que la concesión de créditos para la salud de las personas no son interesantes para las entidades bancarias. La vida no tiene precio, pero de eso los miserables no entienden. La familia de Sydney sigue peleando cada día por conseguir una mejor calidad de vida para el niño. Sería genial que entre todos y todas pudiéramos conseguir que su vida fuera lo más larga y feliz posible.

Hay muchas enfermedades que requieren de nuestra atención, el hijo de puta del cáncer es una de ellas y quizá de las más conocidas y sufridas por todos, pero junto a ella, cada día cientos de miles de personas sufren en silencio multitud de enfermedades raras cuyo diagnostico y tratamiento con tanto recorte de mierda, termina suponiendo una hipoteca de por vida para sus familiares y en no pocas ocasiones de muerte para los enfermos.

Te lo conté al principio y te lo vuelvo a recordar:

Este niño es tu vecino y se llama Sydney. Tiene 4 años y con su mamá Ana, su papá y su hermano lucha cada día por su vida y su salud. Sus peticiones de auxilio no llegan todo lo alto y lejos que debieran llegar. Haz de eco, pincha para firmar, difunde, comparte y no rompas la cadena. La solidaridad debe continuar.

Ana busca firmas para conseguir que a su hijo Sydney se le reconozca una mala praxis. La sanidad pública le negó una prueba genética que tuvo que hacer pagándola por privado. Su hijo padece una ‘enfermedad rara’ y además ha sufrido varias decisiones erróneas y por ello busca firmas que le apoyen moralmente en su lucha.

Por favor, únete a esta campaña y ayúdame a difundirla entre tus contactos por todos los medios :

http://chn.ge/1hh9EXc

Muchas gracias

Texto de Change.org:

Afortunadamente lo que nos ocurrió a nosotros no es lo habitual. Ojala nadie tenga que escuchar de un “profesional” esas palabras de desprecio por la vida y sus consecuencias negativas en un niño de 5 años (el hermano) , que reclamó por escrito al hospital, y al que aún no han respondido.

“Una biopsia muscular no es necesaria si el diagnóstico genético lo ha confirmado previamente, especialmente por que la intervención es traumática para las familias y pone en riesgo la vida del niño. Las pruebas genéticas, después de un diagnóstico positivo en la biopsia de DMD , son obligatorias.”

Según este escrito de un libro médico y testimonios que nos avalan, Si o Si tenían que haber realizado el análisis genético a nuestro hijo.

Mi hijo tenia 3 meses cuando comenzamos el peregrinar de médicos, ahora tiene 4 años, probablemente si no le hubieran denegado lo que era suyo por derecho ahora tendría mejor salud. Ayúdame a conseguir el reintegro de gastos para emplearlo en sus terapias que tanto necesita para mantener su calidad de vida.

Defendamos la salud pública para tod@s, con los mismos derechos y deberes. Estoy dispuesta a dar toda la información de nuestra lucha y peregrinación, pruebas, reclamaciones, etc.... A quien este dispuesto a luchar por el honor y derechos de los niños enfermos.

He creado esta petición no sólo para que se realice el reintegro que nunca tuvimos que abonar, sino para que las familias que están luchando por llegar a un diagnóstico de sus hijos, sea cual sea la enfermedad, se sientan respaldados y confiados en que la Salud Pública va a velar por los derechos de los niños y van a cumplir con los derechos que la Ley establece. En la gran peregrinación que se convierte la búsqueda del diagnóstico, y todo lo que eso conlleva a nivel familiar, sean tratados con educación, respeto, y no soportar sufrimientos físicos y morales que puedan evitarse, prevaleciendo las pruebas no o menos invasivas frente a las invasivas, y no el dinero que estas suponen como prioridad. La vida de nuestros hijos no tiene precio. Aunque sea degenerativa y rara su enfermedad. Que no se denieguen los medios existentes para que tengan calidad de vida.

Entendemos que la Seguridad Social es un sistema que puede tener limitaciones por exigencias organizativas y financieras, y tuvimos paciencia y asumimos los protocolos establecidos, pero en el caso de nuestro hijo se incumplieron los derechos del paciente, y se cometieron muchas negligencias. Aún sabiendo por otras pruebas cual podía ser el diagnóstico, durante dos años los neurólogos nos denegaron el análisis genético que era decisivo y aclaratorio, por el coste que este suponía aún sabiendo, que la enfermedad podía ser genética y tenia otro hijo en edad de que pudiera padecerla, y que la biopsia que ellos nos imponían como único camino al diagnóstico, ponía en riesgo vital a nuestro hijo, por no poder superar la anestesia, como así nos indicó la anestesista, que la vida de nuestro hijo se jugaba a cara o cruz en la intervención.

Nosotros buscando otras soluciones menos invasivas, y en contacto con asociaciones y otros especialistas, nos indicaron que había un análisis genético del que antes no nos habían hablado y que por protocolo se tenia que realizar, puesto que hablábamos de una enfermedad genética y tenia otro hijo varón. Pero nos la denegaron una y otra vez... Imponiéndonos una biopsia en la que corría alto riesgo la vida de nuestro hijo.

Por lo tanto, era de carácter vital y se podía haber prevenido el agravamiento de la enfermedad. Una enfermedad que no tiene cura actualmente, que es denominada rara, pero que con un diagnostico precoz se puede reducir el impacto funcional a través de rehabilitación y terapias y con abordajes interdisciplinarios que nunca nos ofrecieron. Demostrando que no hicimos utilización desviada ni abusiva , al contrario, se nos denegaron derechos fundamentales del niño enfermo e información.

Después de dos años en búsqueda de un diagnostico al que enfrentarnos, agotamos todos los procedimientos para que le hicieran el análisis genético por la sanidad pública, pero viéndonos desamparados y que se incumplían los derechos de nuestro hijo y bajo la aceptación del neurólogo que nos desatendió durante tanto tiempo, que dijo que si salia positivo nos lo abonarían. Después de muchas reclamaciones, de sentirnos impotentes, humillados, maltratados en el peor momento de nuestras vidas, tomamos la decisión de hacer el análisis genético por privado por fin a nuestro hijo.....

4 meses de espera...

2.100 €.... diagnóstico...

Distrofia Muscular Duchenne, enfermedad rara y degenerativa.

Nuestro hijo vivo no tiene precio.

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Leganés

EN SU RECUERDO - 11M

By Fco. Cecilia - jueves, marzo 10, 2011

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Derechos

#ALaCalle19J CONTIGO

By Fco. Cecilia - miércoles, julio 18, 2012

A la calle 19J para defender lo nuestro. Abuelohara

Todos somos agredidos por el Gobierno, a todos y cada uno de nosotros, desempleados, pensionistas, jubilados, funcionarios, laborales, médicos, policias, bomberos, administrativos, limpiadores....

Entidades sociales y sindicales han hecho un manifiesto para explicar, si es que aún sigue haciendo falta, los motivos para salir #ALaCalle19J y yo simple mortal, agredido por los recortes, me sumo a él. Todos somos agredidos y tenemos derecho a protestar. Solo la solidaridad y la unidad nos sacará de esta situación. No somos delincuentes, salimos a la calle en defensa propia. Mañana te espero.

MANIFIESTO SOCIAL Y SINDICAL CONTRA LOS RECORTES

Mañana jueves, 19 de julio (a las 20:30 horas), de Neptuno a Sol #ALaCalle19J

Para este gobierno no hay límite en los recortes. Los aprobados en el Consejo de Ministros del 13 de julio no serán los últimos. Quieren acabar con todo. Y lo quieren hacer a costa de los de siempre: personas en paro, empleadas y empleados públicos, pensionistas, jóvenes, mujeres e inmigrantes. En su agenda de recortes no figuran las grandes corporaciones empresariales o las rentas más altas. No conviene molestar a los amigos.

En el Congreso de los Diputados, primero, y en Consejo de Ministros, después, el Gobierno ha probado el mayor paquete de recortes que se recuerda en democracia. Una agresión sin precedentes, no ya a los derechos de trabajadores y ciudadanos, sino a los fundamentos de la Constitución, y a la propia democracia. Una agresión de consecuencias laborales, sociales, económicas y políticas que ha de tener la respuesta social y sindical adecuada.

El presidente del Gobierno presumió hace tan solo unas semanas de no dejarse presionar por los mercados financieros y las autoridades comunitarias. "En todo caso, he sido yo el que los ha presionado a ellos", respondió ufano a las preguntas de los informadores. Su cinismo es insuperable. En poco más de quince días, ha acudido raudo a cumplir con las exigencias de Bruselas y ha precipitado la aprobación de cuantos recortes le han indicado, sin que se resquebrajen sus convicciones morales.

Al contrario, si nos atenemos a la puesta en escena de las medidas anunciadas -sonrisa, aplausos de la bancada de la derecha y vulgares desprecios de la diputada Fabra incluidos- cabe deducir que, además de sentido de la justicia, a este Gobierno le hace falta una buena dosis de humildad y sensibilidad hacia los sectores más débiles de la sociedad.

De su paquete de recortes, únicamente se salvan los poderosos. Justamente aquellos que más deberían contribuir a superar la crisis y hacer frente a la situación que estamos viviendo. Personas en paro, asalariados, empleadas y empleados públicos, pensionistas, y personas dependientes han sido siempre el blanco preferido del Ejecutivo. Y en esta ocasión no iba a ser menos.

El Gobierno vuelve a cargar contra la función pública, a cuyos trabajadores criminaliza, no sin antes eliminar su paga de navidad y reducir sus días de libre disposición; hace más difícil la vida a las personas en paro, recortando sus prestaciones cuando más lo necesitan y empujando a muchas de ellas a la exclusión social y la pobreza; anuncia inminentes recortes en el sistema público de pensiones; y en su particular agenda de políticas antisociales, asesta un casi definitivo golpe a las personas dependientes y a quienes les atienden.

Por si ello resultara insuficiente, el Gobierno confirma el desmantelamiento de las empresas públicas, aplica una nueva revisión de las tarifas energéticas y baja dos puntos las cotizaciones sociales a los empresarios, lo que afectará a la viabilidad del sistema público de pensiones, algo que quizás pretendan equilibrar -que cruel sarcasmo- con los recortes anunciados a los futuros pensionistas.

En este contexto, la decisión de incrementar el IVA, un impuesto muy injusto porque grava igual a rentas bajas que altas, contraerá aun más el consumo y prolongará la recesión económica. Y la pregunta es inevitable: ¿Para qué elegimos un Gobierno que se saca de la manga un programa oculto y estafa así a la ciudadanía? ¿Qué nos va a quedar del estado social?

Llueve sobre mojado. Desde el primer día, este Gobierno no ha parado de decretar recortes, de despreciar las alternativas del movimiento sindical. Ha gobernado a golpe de decreto lo que deriva en un creciente deterioro de las instituciones democráticas. Invaden la autonomía municipal y las competencias de CCAA, sin importarles el descrédito de la política y la democracia, objetivo que tanto gusta a un sector de la derecha más extrema.

Estas medidas vienen a sumarse a la reforma laboral que vulnera la negociación colectiva, recorta derechos y facilita aun más el despido, incrementando las cifras de paro. Dice hacerlo para incentivar la actividad económica, la única capaz de generar empleo; pero la economía sigue estancada y la recesión más fuerte que nunca. Con estas medidas, la situación económica empeorará y el paro superará los 6 millones de personas a finales de 2012.

Recurriremos a todos los instrumentos legales a nuestro alcance para responder a estas medidas. Antes de que acabe el mes de julio celebraremos una Cumbre Social y Sindical para decidir el calendario de movilizaciones. Convocaremos acciones concretas y sectoriales; implicaremos a todos los colectivos que sufren los recortes; haremos confluir la movilización laboral y ciudadana; prepararemos una gran marcha sobre Madrid en septiembre; emplazaremos al Gobierno para que celebre un referéndum a fin de que trabajadores y ciudadanos se pronuncien sobre los recortes; si rechaza la iniciativa será el movimiento social y sindical el que organice una consulta popular, y de acuerdo con el resultado, active la respuesta de movilización más adecuada.

Firman: CCOO – UGT – CSI-CSIF – USO – CGT – CSIT-UP – AMYTS – SATSE – USAE – ANPE – STEM – SUP – UFP – SAP - SINDICATO DE ACTORES - SINDICATO DE PERIODISTAS - SINDICATO DE CONDUCTORES METRO MADRID - SINDICATO LIBRE METRO SUBURBANO - SINDICATO DE TÉCNICOS DE METRO MADRID – UGC – AUGC - PLATAFORMA SINDICAL DE EMT......

ANTE LA DECISIÓN DEL GOBIERNO DE DESMANTELAR EL ESTADO DE BIENESTAR

· NO VAMOS A PERMITIRLO

· NO VAN A CESAR LAS MOVILIZACIONES

· HAY OTRA POLÍTICA

· HAN DE PAGAR MÁS LOS QUE MÁS TIENEN

Tod@s los agredidos y agraviados por las medidas del PP tenemos que salir mañana 19J a protestar. El 99% somos los de abajo.

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Derechos

NO LES DES LAS LLAVES

By Fco. Cecilia - miércoles, noviembre 09, 2011

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Libros de Fotografía

20 Libros más de fotografía para regalar/te

By Fco. Cecilia - sábado, noviembre 19, 2022

Hace ya dos años publiqué en este blog los primeros "20 libros de fotografía para regalar/te" y avise que muy posiblemente aumentaría su número con el tiempo. Dos años después os traigo "20 libros más de fotografía para regalar/te". En el listado hay libros de autor, técnicas fotográficas o proyectos entre los que seguro encuentras algún título interesante. Ya son unos cuantos años en los que he ido recogiendo en mi pequeña biblioteca Libros de Fotografía, que considero muy interesantes, algunos de ellos reconocidos como imprescindibles.

Buena lectura y buenas fotografías.

Libros de Fotografía (continúa la numeración)

GF: Libro de gran formato e impresión de alta calidad. Abundantes ilustraciones.
COM: Con artículo comentado en este blog

21. LA LUCIDEZ DE LA MIRADA - Catalá Roca

242 páginas. Catálogo coeditado por la Comunidad de Madrid y La Fábrica en el centenario del nacimiento de Francesc Català-Roca. 150 imágenes, algunas de ellas inéditas, junto con otras icónicas. (GF)

22. LA MEMORIA DEL OLVIDO - Juan Carlos Tomasi

216 páginas / Testimonio gráfico de la realidad cotidiana en la que trabaja Médicos Sin Fronteras, de persona a persona: historias de lucha, de supervivencia, de solidaridad, de compromiso con la comunidad. Más de 150 fotografías con textos de Sebastião Salgado, Laura Restrepo, Mar Padilla, Ricardo Garcia Vilanova, Ramón Lobo, Anna Surinyach, Javier Sancho, Lola Hierro, Sergio Ramírez y Mario Vargas Llosa. (GF)

23. LA TIERRA VISTA DESDE EL CIELO - Yann Arthus Bertrand

440 páginas / Fotografía de paisaje. Naturaleza y defensa del Medio Ambiente. (GF - COM)

24. LABIERNAGO - Luis Martínez Rojo

302 páginas / Fotografía documental / Retrato de lo cotidiano y las emociones. Luis Martínez Rojo se denomina así mismo como fotógrafo autodidacta. Gentes, lugares y momentos en la fotografía de Luis, amigo y vecino de Leganés.

25. LEA ESTE LIBRO SI DESEA FOTOGRAFIAR BUENOS RETRATOS - Henri Carroll

128 páginas / Fotografía de retrato. Técnicas esenciales. 50 Ejemplos maestros. (COM)

26. LEER - André Kertész

80 páginas / Recopilatorio de momentos de lectura a través de los años. Solo fotografía. (COM)

27. LEGANÉS EN LA II REPÚBLICA 1931-1936

144 páginas / Catálogo libro de la exposición "Leganés en la II República" en el año 2006 del Ayuntamiento de Leganés y la Fundación Pablo Iglesias. Descatalogado, pero fácil de consultar en las distintas bibliotecas de la ciudad de Leganés. (GF)

28. MAGNUM: HOJAS DE CONTACTO - Kristen Lubben

524 páginas / Técnica fotográfica. Método de trabajo y elección de los grandes maestros de la fotografía. (GF - COM)

29. MAPA DE SUEÑOS LATINOAMERICANOS - Martín Weber

284 páginas / Fotografía documental / Fotografía de retrato / Más de 20 años documentando la situación de personas vulnerables en 8 países de Latinoamérica. (GF - COM)

30. NEGRO - Sergi Cámara

172 páginas / Fotografía documental / Diez años documentando las vulneraciones de derechos humanos en la frontera que separa África de Europa, en Melilla. (COM)

31. PANDEMIA. Miradas de una tragedia - Varios autores

304 páginas / Fotografía documental y de testimonio / 26 fotógrafas y fotógrafos latinoamericanos y españoles unidos en un proyecto de apoyo a familias de fotógrafos y fotógrafas freelance fallecidos durante la pandemia del Covid-19 y que se encuentren en situación de exclusión social. (GF - COM)

32. PAOLO GASPARINI

172 páginas / Fotografía documental / Diez años documentando las vulneraciones de derechos humanos en la frontera que separa África de Europa, en Melilla. Edición diciembre 2020. (GF)

33. PEREZ SIQUIER

270 páginas / Fotografía de autor / Del Neorrealismo a Pionero de la fotografía en color, con una mirada muy singular. Catálogo de la exposición Mapfre. Uno de los mejores libros de fotografía en el 2022 . (GF)

34. RETORNO DE OZ - Vicent Versace

288 páginas / Técnicas fotográficas de edición / Del color al blanco y negro / Técnicas de conversión del color al blanco y negro. Su lema es: "La práctica no hace la perfección. La práctica perfecta hace la perfección". Como obtener imágenes monocromáticas de calidad inigualable.

35. RETRATOS - Steve McCurry

496 páginas / Fotografía de retrato. Solo imágenes, sin texto. (COM)

36. SIN MIEDO AL RETRATO - José Antonio Fernández

272 páginas / Fotografía de retrato. Aprendizaje. Ejemplos de iluminación. Relación con modelos. (COM)

37. SOMBRAS QUE ILUMINAN - Colectivo fotográfico de Leganés

106 páginas / Fotografía y poesía / La formula elegida es escribir a partir de la imagen o bien fotografiar desde el texto previo, ambas se inspiran entre ellas para finalizar en esta propuesta de 21 fotógrafos y 21 poetas.

38. TERRITORIO 3D, una nueva mirada - Gabi Beneyto y Òscar Grau

280 páginas / Fotografía de viaje / Lugares y paisajes / Fotografía en 3D. Edición limitada que incluye dos gafas para visión en tres dimensiones. Vodafone. (GF)