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Alfonsina y el mar (carta contra el Cáncer III)

Alfonsina y el mar (carta contra el cáncer III)Alfonsina, es el nombre que todos recordamos. Unido al mar en la letra de la canción de Mercedes Sosa nos llena de recuerdos y de esa preciosa música escrita por Ariel Ramírez y Félix Luna que siguen dando la vuelta al mundo. Allfonsina Storni es una de las leyendas de la literatura hispanoamericana que con más fuerza se recuerdan.
Lo que ahora al cabo del tiempo he venido a aprender, es que se suicidó arrastrada por el dolor del que algunas veces he dado en llamar "el hijo de puta del cáncer".

A las cartas anteriores, "El Miedo" y "La Muerte vive aquí"escritas por Manuel y difundidas en este blog, me gustaría añadir la presente, que aunque anclada en la poesía de Alfonsina, sirve también como llamada de atención y me resulta una historia romántica que espero que tantos años después y ayudados por la investigación, los fármacos y los adelantos médicos, nos acompañen en la lucha contra el Cáncer. Por eso os dejo esta pequeña reseña a la historia de esta mujer y después su poema, esta es mi siguiente carta contra el cáncer:


ALFONSINA Y EL MAR (carta contra el Cáncer III)

Siempre le gustó bañarse en el mar y ser acariciada por las olas. Un día, cuando se bañaba, una fuerte y alta ola le pegó en el pecho a Alfonsina. Sintió un dolor agudo y muy fuerte perdiendo el conocimiento. Sus amigos la ayudaron y llevaron hasta la playa. Cuando recobró el conocimiento descubrió un bulto en el pecho que hasta el momento no se notaba pero en esa oportunidad se podía tocar con la mano. Al regresar a la capital como casi todo el mundo, ya sea por miedo o por ingenuidad, le quiso restar importancia al hecho, pero la verdad se impuso y debió buscar el apoyo de sus amigos. Ellos, que al principio trataban de restarle importancia, terminaron por aconsejarla acudir a un médico. 

Su amiga Blanca nos contó que Alfonsina la había llevado hasta su dormitorio y se había descubierto el pecho para que tocase la dureza. Conocida la gravedad, Alfonsina solo comentó que su estado era grave y que su hijo era muy joven como para enfrentar la situación. Todo transcurrió con rapidez y algún tiempo después fue operada del cáncer de mama que la consumía, grandes cicatrices físicas y emocionales ocuparon el espacio.

En un primer momento se quiso rodear de amigos y amigas, disimular su situación, deseaba vivir y no aceptaba las limitaciones físicas. Puso pegas a su propio tratamiento cuando la química en la sangre la dejaba sin fuerzas, de tal modo que aún se volvió más vulnerable a la enfermedad y a sus propias manías, hasta llegar al extremo de no dejar que su hijo la besara o a ordenarle que se lavara las manos con alcohol después de acercarse a él, no fuera a ser que la maldita enfermedad se le contagiase.

Los médicos ciertamente la mareaban. Varios pronósticos buenos y malos y desde luego algunos para nada certeros. Después de la operación manifestaron dejar limpio su cuerpo y sin embargo las ramificaciones habían infectado ya gran parte de su cuerpo. Dos días antes de su fallecimiento el quirólogo que la trató solicitó que su dictamen no fuera revelado. Alfonsina y el periodista que lo había conocido, consintieron.

La poesía fue su aliada. El reloj y la escritura se confundían con el día y la noche para darle el sosiego necesario para dejarnos una buena parte de sus poemas. Alfonsina decidió entonces viajar a Mar de Plata, sabía que estaba escribiendo sus últimas letras y confesó a alguna de sus amigas que el suicidio se paseaba por su cabeza.

Alfonsina escribió muchas cartas a su hijo en las que parecía haber cambiado de opinión y luchaba contra la decisión de quitarse la vida. Hacia la una de la madrugada del martes 25 de octubre de 1938 Alfonsina abandonó la habitación y se marchó a la playa de la Perla. Al día siguiente el periódico "la Nación" publicó su poema de despedida "Voy a dormir", que termina con un misterio poético que hasta el momento nadie ha sabido desvelar y que yo también intento resolver.
Dice:

Alfonsina y el mar (carta contra el cáncer III)"Si él llama nuevamente por teléfono
le dices que no insista, que he salido..."

"Alfonsina y el mar", la canción de Mercedes Sosa habla de una mujer que sufre el dolor consecuencia del cáncer y que decide marcharse “vestida de mar”. La historia, el romanticismo, sus poemas y el mito han establecido que Alfonsina sea recordada mientras camina aguas adentro hasta ahogarse, víctima de una depresión amorosa.

Un artículo de Guzmán Urrero Peña desde un artículo aclara el asunto. La depresión de Alfonsina sí era real, pero su motivo era el cáncer que tres años antes le había arrebatado un seno durante una operación quirúrgica. Y su muerte en el mar también fue real pero, en lugar de caminar aguas adentro, Alfonsina se lanzó desde el espigón en la costa de la playa La Perla, en Mar del Plata, y su cuerpo fue hallado a la mañana siguiente por dos obreros que pasaban. Una estatua en ese lugar permanece en recuerdo de Alfonsina.

Quizá quieras el punto de vista romántico o prefieras el periodístico. Con cualquiera de ellos una vez leídos, para mi el detonante no es otro que la herida de muerte que el hijo de puta del cáncer deja en el cuerpo y la mente de la mujer. Alfonsina se suicidó arrastrada por la impotencia ente el dolor producido por el cáncer y la imposibilidad de sobrevivir a él. Un dolor que espero y deseo que ahora, más de setenta años después esté mitigado y controlado, el primero por la investigación y el segundo por el cariño, el amor y la solidaridad.

El cáncer no solo ataca a los enfermos, también a quienes les queremos y como quizá Alfonsina quiso decir, lo repito para todos: " si él llama nuevamente le dices que no insista, que hemos salido ".


Voy a dormir

Dientes de flores, cofia de rocío, 
manos de hierbas, tú, nodriza fina, 
tenme prestas las sábanas terrosas 
y el edredón de musgos escardados.

Voy a dormir, nodriza mía, acuéstame. 
Ponme una lámpara a la cabecera; 
una constelación; la que te guste; 
todas son buenas; bájala un poquito.

Déjame sola: oyes romper los brotes... 
te acuna un pie celeste desde arriba 
y un pájaro te traza unos compases
para que olvides... Gracias. 

Ah, un encargo:
si él llama nuevamente por teléfono 
le dices que no insista, que he salido...
Alfonsina y el mar (carta contra el Cáncer III)



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El Miedo. (carta contra el Cáncer)

El Miedo. Carta contra el cáncerDesde aquellos días en que el hijo de puta del Cáncer me arrebató a mi madre, siempre dedico unos instantes, unos pensamientos en su recuerdo, e incluso una sonrisa como ella me enseño, en su memoria.

Seguro que como yo, la mayoría de vosotros y vosotras pensáis que el cáncer no es justo y que no deberíamos padecerlo; que no solo quien lo sufre se siente maltratado por la vida. Desde que nos enteramos de su presencia nos preguntamos ¿porqué?, ¿porqué a ella?, ¿porqué a él?, porqué?....y temblamos de Miedo

Cuando la tristeza nos roba los minutos y la tranquilidad solo aparece con el cansancio, antes de cerrar los ojos pensamos que quizá sea un sueño, que no es real, que el hijo de puta del cáncer no se le llevará, que todo es un mal sueño. Las creencias se tambalean, las esperanzas se rompen en pedazos y nos doblamos de dolor por sentirnos impotentes.

Las palmadas en el hombro, los abrazos y los besos poco consuelan, pero son enormemente necesarios. El amor y el cariño, el decir "Te quiero" quizá sirva para arrancar unas lágrimas de amor y de dolor, pero nada sería comparable a que se sientan solos y abandonados. Nos queda ofrecer nuestro corazón, nuestras caricias, nuestros abrazos y porqué no, también nuestras sonrisas contra "El Miedo", el suyo y el nuestro.

La medicina podrá aplacar o aliviar el dolor físico, incluso a sobrellevar la carga del hijo de puta del cáncer, las heridas del corazón son nuestra obligación, de ellas nos encargamos nosotros, los hijos, los hermanos, la familia, los amigos.... Nosotros y nosotras somos su defensa ante el miedo y la tristeza, somos un equipo que dará batalla al hijo de puta en el terreno del corazón y el sentimiento.

Dicen que una buena terapia es la de compartir, los miedos, los pensamientos, las angustias, los temores y hasta los silencios y si tenemos que llorar que lo hagamos por lo que amamos. Por eso hoy, cuando he leído la carta de mi amigo Manuel, he vuelto a sentir y llorar bañado en los recuerdos del dolor de aquellos días. Las dudas que transmite y el amor que refleja debe ser compartido. Somos muchos los que hemos luchado y seguiremos haciéndolo contra el cáncer. Por eso, después de obtener su permiso, comparto con vosotros la carta de Manuel y las lágrimas de rabia.   Un enorme abrazo.


El miedo. Carta contra el cáncer



Imagina que no hay paraíso, Es fácil si lo intentas, Ningún infierno debajo de nosotros, Arriba de nosotros, solamente cielo, Imagina a toda la gente Viviendo al día...  
Imagina que no hay países, No es difícil hacerlo, Nada por lo que matar o morir, Ni religiones tampoco, Imagina a toda la gente Viviendo la vida en paz  
Imagina que no hay posesiones, Me pregunto si puedes, Ninguna necesidad de codicia o hambre, Una hermandad del hombre, Imagina a toda la gente Compartiendo todo el mundo...  
Tu puedes decir que soy un soñador, Pero no soy el único, Espero que algún día te nos unas, Y el mundo vivirá como uno solo. 
De la canción IMAGINE (John Lennon)

Ya están aquí, han llegado. Fiel a su cita como cada año las Navidades se hacen dueñas y señoras de todo. No hay situación mundana por muy normal y habitual que sea, que no se vea afectada por estas buenas señoras. La calle es su hábitat natural, los grandes y majestuosos carteles luminosos que nos venden de todo, lo que hace falta y lo que no, pero, ¿quien se resiste?

Las calles iluminadas y gastando unos recursos que hacen falta para otras cosas, los centros de trabajo bullen organizando comidas y cenas fraternales entre “compañeros”, incluso entre los que no se llevan en todo el año, los comercios intentan hacer su agosto en diciembre y las familias......¡ Ay las familias ¡ en cada una de este y de todos los países existe una historia interna, algunas veces inconfesables y otras tristes, dolorosas.

Estas “buenas señoras” vienen a recordarme continuamente la situación que tanto yo como mi familia vamos a vivir en un año catastrófico, duro, emotivo y sobre todo doloroso, muy doloroso. Lo único positivo que tiene su llegada es que anuncian el principio del fin de este año.
Maldigo al año 2013 y cuento las horas para que termine cuanto antes. Nunca había vivido una situación tan dura como esta.

El Alzheimer, el Parkinson y la Demencia fueron una mezcla explosiva y demasiado dura para mi padre, durante los últimos cuatro años me convertí en su sombra. Siempre con él a los médicos, a los especialistas, a su paseíto por el barrio los días de sol, a tomar el vermuth con él en la cocina de casa, bueno yo el vermuth y él su zumo, pero no fue suficiente y acabó de sufrir el 30 de Agosto. Tanto trabajo, tanta dedicación solo para que se fuera sabiendo que aquí se le quería. Se marchó a bordo de un tren con destino a ninguna parte y al que esperábamos no ver en mucho tiempo.

Todavía sin tiempo de recuperarnos llegan más situaciones indeseables. El 10 de Noviembre mi accidente en moto (aún recuperándome) y dos días más tarde......Cáncer, esa palabra maldita que nos hace sentir escalofrío interior cuando la escuchamos llega a mi familia para quedarse a vivir en el hígado de mi hermano Carlos y lejos de quedarse ahí, se expande lenta pero inexorablemente de forma que le hace mortal, sin remedio, inoperable, solo queda esperar el poco tiempo que le han dado y que corre de forma vertiginosa.

Esperar, maldita sea, esperar qué? Y mientras esperamos ¿que podemos hacer?, ¿que se le puede decir a una persona que es consciente de lo que tiene?, ¿como se le puede ayudar? No lo sé, me declaro absolutamente incompetente.
Esta semana recibimos la ayuda de Psicólogos especialistas en estos temas que nos aportarán toda su experiencia para tratar de mitigar en la medida de lo posible este dolor inhumano que vivimos, pero.....

Y la comunicación personal entre nosotros, como se hace? Según mis compañeros y la gente que más me conoce nunca he tenido problemas en la expresión oral, conozco casi todas las palabras y además no se me da muy mal ordenarlas, construir frases, hacer que suenen bien; y resulta que cuando más falta me hace utilizar todo ese arsenal dialéctico no se me ocurre nada. Que le puedo decir a mi propio hermano mirándole a los ojos sin mentirle?, no se hacerlo, me resulta imposible.

Hablo con él de cualquier cosa, banal, superficial del todo, pero él me mira una y otra vez y espera, confía en mí, soy su hermano mayor, ese en quien tantas veces se ha mirado, su ídolo, su confesor muchas veces y yo no puedo, no se como ayudarle más allá de darle ánimo, sugerirle que aún queda esperanza, que la vida es algo por lo que algunos llevamos luchando siempre, que merece la pena, que nos han golpeado duro, muy duro como ahora, pero que nos levantamos una y otra vez, y otra, y las que hagan falta. 

Esta es una familia de luchadores y no será ahora cuando bajemos los brazos, él sabe como pienso y lo que suelo decir muchas veces ¡prohibido rendirse¡, pero no es suficiente, lo veo, lo palpo. Sobre todo cuando él me dice: “tengo miedo” y yo solo puedo cogerle la mano y apretarla, y mirar como las lagrimas aparecen primero en sus ojos, luego en los míos. Que horror tiene que estar pasando.

El tiempo corre, pasaremos las Navidades con esta preocupación y esperando impacientes que termine este año cuya terminación (13) hace honor al mal fario que le acompaña. Espero que la mala racha termine aquí, espero que les toque a otros que hayan hecho más daño que yo, a otras familias que se dedican a robar, a engañar y a vivir de su partida de nacimiento sin que nadie sea capaz de pararlo, que le toque a todo aquel que se lo merezca, no se de quien depende, si del destino, de la providencia o del vaticano, pero coño YA ESTA BIEN, no quiero navidades de dolor nunca más, no quiero ver a ningún otro miembro de mi familia morir, no puedo seguir sufriendo de esta forma cruel y despiadada, pero.....dicho todo esto, sigo en pie, luchando, esta tarde toca médico de familia para que por fin nos recete unos batidos mágicos que le ayudarán en la nutrición, la semana que viene más pruebas y después lo que haga falta. Nos hablan de ayudarle dándole calidad de vida y yo creo que lo que le va a hacer falta es calidad de muerte.

Por duro que sea, resistiré, caeré, me levantaré, intentaré estar al final de esta enfermedad a su lado aunque solo sea para decirle las únicas palabras que últimamente más repito: Carlos, te queremos.
Y volveré a ver ese maldito tren una vez más, como aquel triste día, como ayer. 


Manuel. Facebook.
Manuel
Ayer Todos mis problemas parecían tan lejanos Ahora parece como si estuvieran aquí para siempre Oh, creo en el ayer  
De repente No soy ni la mitad del hombre que era antes Hay una sombra que se cierne sobre mí Oh, de pronto llegó el ayer 

De la canción YESTERDAY (The Beatles)


Sydney tiene 4 años y lucha por su vida.

Sydney tiene 4 años y lucha por su vida.
Este precioso niño es tu vecino y se llama Sydney. Tiene 4 años y con su mamá Ana, su papá y su hermano luchan cada día por su vida y su salud. Sus peticiones de auxilio no llegan todo lo alto y lejos que debieran llegar y por eso te pido que dediques unos minutos a leer su historia, que mañana puede ser la tuya. Somos muchos los que podemos alzar la voz y apoyar a esta familia de Leganés que nos necesita. Es posible que la mejor manera sea que para escuchar su mensaje, nos pongamos en su lugar....


".... Cuando solo tenía unos pocos meses empezó todo. Nuestra vida cambió y lo que era un sueño se convirtió en pesadilla. Nuestro tiempo y nuestros sueños desaparecieron pasando a dedicarnos a la búsqueda de respuestas de consulta en consulta para intentar averiguar que le ocurría a Sydney.
No lo olvidaremos. Cuando pasamos a aquel despacho los cuatro, mi marido, mis hijos que en esos momentos tenían cinco y dos años, el blanco de las paredes se oscureció y la lucha se torno en tortura.

El doctor que nos atendía nos dijo: "Como saben, yo solo le haré la biopsia, si ustedes deciden hacerle el análisis va a ser una perdida de tiempo y dinero, porque no es fiable hoy por hoy, y además viendo a su hijo creo que lo mejor que le podría pasar seria quedarse muerto en la mesa del quirógrafo, porque para la vida que va a llevar... Ni superara los 9 años, y con problemas graves de salud, no vamos a gastar recursos en el,  puesto que intuimos que será Duchenne y además esta muy afectado y no es necesaria ningún tipo de terapia, mejor dejarle tranquilito en casa......”.

Es casi imposible respirar. Crees que el mundo se deshace en tu pecho, el miedo sustituye tu sangre y el corazón comienza a llorar cuando esas palabras construyen el futuro en mi cerebro. Sydney tiene dos años y mientras la enfermedad le cercena la vida cada día, me niegan la forma de conocer su diagnostico y ayudarle lo más rápida y eficaz posible.
No hay derecho y mientras salimos de la sala con la visión nublada, en silencio mirándonos entre todos y caminando, pensamos que un paso es antes que otro y sino caminamos no conseguiremos nada, Sydney lo merece y vamos a luchar."


Seguramente me ha sido imposible transmitir la décima parte de la angustia que realmente Ana sintió cuando esto sucedió hace unos años, pero si espero haber alcanzado tu interés lo suficiente para que continúes leyendo y ayudes a esta familia en su grito de petición de auxilio. Ellos nos necesitan y nosotros necesitamos que situaciones como estas nos se vuelvan a repetir. La salud y los derechos no pueden estar en entredicho. Son muchas las enfermedades que pueden acabar con nosotros y con nuestra felicidad si la solidaridad no nos arropa contra todas estas desigualdades y los derechos y las leyes no defienden lo más elemental. Sydney, Ana, su papá y su hermano nos necesitan. Este es el eco de su grito y espero que llegue muy lejos.

El tiempo no se detiene, y como Ana me cuenta, las necesidades continúan. Sydney necesita apoyo de todos y para caminar le han tenido que comprar diferentes aparatos que únicamente han podido conseguir a base de esfuerzo. Parece que la concesión de créditos para la salud de las personas no son interesantes para las entidades bancarias. La vida no tiene precio, pero de eso los miserables no entienden. La familia de Sydney sigue peleando cada día por conseguir una mejor calidad de vida para el niño. Sería genial que entre todos y todas pudiéramos conseguir que su vida fuera lo más larga y feliz posible.

Hay muchas enfermedades que requieren de nuestra atención, el hijo de puta del cáncer es una de ellas y quizá de las más conocidas y sufridas por todos, pero junto a ella, cada día cientos de miles de personas sufren en silencio multitud de enfermedades raras cuyo diagnostico y tratamiento con tanto recorte de mierda, termina suponiendo una hipoteca de por vida para sus familiares y en no pocas ocasiones de muerte para los enfermos.

Te lo conté al principio y te lo vuelvo a recordar:
Este niño es tu vecino y se llama Sydney. Tiene 4 años y con su mamá Ana, su papá y su hermano lucha cada día por su vida y su salud. Sus peticiones de auxilio no llegan todo lo alto y lejos que debieran llegar. Haz de eco, pincha para firmar, difunde, comparte y no rompas la cadena. La solidaridad debe continuar.

Ana busca firmas para conseguir que a su hijo Sydney se le reconozca una mala praxis. La sanidad pública le negó una prueba genética que tuvo que hacer pagándola por privado. Su hijo padece una ‘enfermedad rara’ y además ha sufrido varias decisiones erróneas y por ello busca firmas que le apoyen moralmente en su lucha.

Sydney tiene 4 años y lucha por su vida
Por favor, únete a esta campaña y ayúdame a difundirla entre tus contactos por todos los medios :
Muchas gracias


Texto de Change.org:
Afortunadamente lo que nos ocurrió a nosotros no es lo habitual. Ojala nadie tenga que escuchar de un “profesional” esas palabras de desprecio por la vida y sus consecuencias negativas en un niño de 5 años (el hermano) , que reclamó por escrito al hospital, y al que aún no han respondido.

“Una biopsia muscular no es necesaria si el diagnóstico genético lo ha confirmado previamente, especialmente por que la intervención es traumática para las familias y pone en riesgo la vida del niño. Las pruebas genéticas, después de un diagnóstico positivo en la biopsia de DMD , son obligatorias.”
Según este escrito de un libro médico y testimonios que nos avalan, Si o Si tenían que haber realizado el análisis genético a nuestro hijo.

Mi hijo tenia 3 meses cuando comenzamos el peregrinar de médicos, ahora tiene 4 años, probablemente si no le hubieran denegado lo que era suyo por derecho ahora tendría mejor salud. Ayúdame a conseguir el reintegro de gastos para emplearlo en sus terapias que tanto necesita para mantener su calidad de vida.
Defendamos la salud pública para tod@s, con los mismos derechos y deberes. Estoy dispuesta a dar toda la información de nuestra lucha y peregrinación, pruebas, reclamaciones, etc.... A quien este dispuesto a luchar por el honor y derechos de los niños enfermos.

He creado esta petición no sólo para que se realice el reintegro que nunca tuvimos que abonar, sino para que las familias que están luchando por llegar a un diagnóstico de sus hijos, sea cual sea la enfermedad, se sientan respaldados y confiados en que la Salud Pública va a velar por los derechos de los niños y van a cumplir con los derechos  que la Ley establece. En la gran peregrinación que se convierte la búsqueda del diagnóstico, y todo lo que eso conlleva a nivel familiar, sean tratados con educación, respeto, y no soportar sufrimientos físicos y morales que puedan evitarse, prevaleciendo las pruebas no o menos invasivas frente a las invasivas, y no el dinero que estas suponen como prioridad. La vida de nuestros hijos no tiene precio. Aunque sea degenerativa y rara su enfermedad. Que no se denieguen los medios existentes para que tengan calidad de vida.

Entendemos que la Seguridad Social es un sistema que puede tener limitaciones por exigencias organizativas y financieras, y tuvimos paciencia y asumimos los protocolos establecidos, pero en el caso de nuestro hijo se incumplieron los derechos del paciente, y se cometieron muchas negligencias. Aún sabiendo por otras pruebas cual podía ser el diagnóstico, durante dos años los neurólogos nos denegaron el análisis genético que era decisivo y aclaratorio, por el coste que este suponía aún sabiendo, que la enfermedad podía ser genética y tenia otro hijo en edad de que pudiera padecerla, y que la biopsia que ellos nos imponían como único camino al diagnóstico, ponía en riesgo vital a nuestro hijo, por no poder superar la anestesia, como así nos indicó la anestesista, que la vida de nuestro hijo se jugaba a cara o cruz en la intervención.

Nosotros buscando otras soluciones menos invasivas, y en contacto con asociaciones y otros especialistas, nos indicaron que había un análisis genético del que antes no nos habían hablado y que por protocolo se tenia que realizar, puesto que hablábamos de una enfermedad genética y tenia otro hijo varón. Pero nos la denegaron una y otra vez... Imponiéndonos una biopsia en la que corría alto riesgo la vida de nuestro hijo.
Por lo tanto, era de carácter vital y se podía haber prevenido el agravamiento de la enfermedad.  Una enfermedad que no tiene cura actualmente, que es denominada rara, pero  que con un diagnostico precoz se puede reducir el impacto funcional a través de rehabilitación y terapias y con abordajes interdisciplinarios que nunca nos ofrecieron. Demostrando que no hicimos utilización desviada ni abusiva , al contrario, se nos denegaron derechos fundamentales del niño enfermo e información.

Sydney tiene 4 años y lucha por su vida
Después de dos años en búsqueda de un diagnostico al que enfrentarnos, agotamos todos los procedimientos para que le hicieran el análisis genético por la sanidad pública, pero viéndonos desamparados y que se incumplían los derechos de nuestro hijo y bajo la aceptación del neurólogo que nos desatendió durante tanto tiempo, que dijo que si salia positivo nos lo abonarían. Después de muchas  reclamaciones, de sentirnos  impotentes, humillados, maltratados en el peor momento de nuestras vidas, tomamos la decisión de hacer el análisis genético por privado por fin a nuestro hijo..... 

4 meses de espera... 
2.100 €.... diagnóstico... 
Distrofia Muscular Duchenne, enfermedad rara y degenerativa. 
Nuestro hijo vivo no tiene precio.

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La muerte vive aquí. (carta contra el Cáncer II)

La muerte vive aquí. (carta contra el cancer)
Algunos no sabemos decirlo tan bonito como el y yo me alegro de que lo haga. Me alegro de que Manuel comparta con nosotros sus sentimientos rotos y sus dudas como lo hace. Con "El Miedo - (carta contra el Cáncer)" nos trasladó alguna de sus reflexiones y dudas junto a su hermano en la lucha contra esta maldita enfermedad. Ahora nos deja una segunda carta que espero desde luego le sirva de desahogo, como mínimo, pero que además sea para todos nosotros un buen motivo para despertar si aún estamos dormidos.

Un despertar de solidaridad que surja y se distribuya, que se comparta y llegue al último de los corazones de esta sociedad en la que decidimos que regalo elegir para reyes, que comprar para la noche de fin de año o que ponernos para estar guapos mientras a nuestro alrededor el "hijo de puta del Cáncer" no descansa, ni siquiera en navidad. Como Manuel nos cuenta y de ahí el titulo de la carta "La muerte vive aquí", entre nosotros, en los pasillos del hospital, llevándose cada poco tiempo a alguien que queremos.

Una solidaridad que debe alcanzar a todos los estamentos sociales, la política, la economía, los recursos, la medicina, la investigación... Porque no está bien que dejemos que las enfermedades nos venzan, nos ganen la batalla por nuestro propio egoísmo. Cada día está más cerca la hora de que Manuel diga adiós a su hermano Carlos, un adiós parecido al que tu o yo dimos a nuestra madre, a nuestro padre, a nuestros hermanos o abuelos, a nuestra sobrina.... a tantas y tantas personas que nos han dejado después de luchar contra el Cáncer y ser vencidos.

Que sirva esta carta de Manuel como desahogo. Pero desde aquí, que sirva también de recuerdo negro para todos aquellos "Malditos" que en algún lugar y en algún momento tuvieron en su mano decidir y dijeron NO a la lucha contra este "hijo de puta del Cáncer" que tanto daño hace a quien se va y a quien se queda. Que sirva de bofetón dialéctico, de insulto y acicate para todos aquellos que elegidos por nosotros para defender a las personas y su bienestar, se doblegan al egoísmo de unos pocos y abandonan a todos..., porque más tarde o más temprano, todos y todas pasaremos junto al "hijo de puta del Cáncer".
Manuel, un abrazo enorme de corazón.


LA MUERTE VIVE AQUÍ. (carta contra el Cáncer II)

La muerte vive aquí. (carta contra el cancer)Ahí fuera la noche está fría, inapetente, llueve sin parar desde hace rato. 
Miro desde la oscura habitación a través de una ventana grande, que me aisla del mundo exterior. Miro una y otra vez, otra y otra más, pero siempre acabo girando la cabeza hacia el lado izquierdo. Mi hermano no consigue dormir a pesar del arsenal de medicamentos que le suministran.

Me levanto de vez en cuando solo para estirar las piernas, doy unos pasos por ese maldito pasillo, hacia la izquierda las habitaciones terminadas en 20, en el lado derecho terminan en 10, pero todas guardan dentro de sí algo parecido, personas enfermas, terminales los llaman. 

La muerte vive aquí. (carta contra el cancer)Llevamos aquí 10 días y he visto cambiar los nombres de casi todas las habitaciones, algunas varias veces. Primero estaba Luis, luego Pedro, ahora María y continúa este macabro desfile de condenados. La muerte vive aquí, no para, cumple su macabro cometido cada hora de cada día, sin parar, es cruel, terrible. 
Y todo continúa. Mi hermano no descansa, se queja mucho, tiene fuertes dolores abdominales y la morfina es insuficiente. Le doy masajes en la zona del hígado, le alivia poco, pero que más puedo hacer . Entre bolsa y bolsa de suero, más morfina, menos dolor y algunos minutos dormido que aprovecho para seguir escribiendo. 

Más dolor, se despierta, me mira, me pregunta : por qué duele tanto?. Levanta su brazo derecho y me rodea el cuello, quiere abrazarme y yo le aprieto contra mí hasta que noto que vuelve a quedarse adormilado. 
Mucho dolor, cada uno a nuestra manera y me gustaría poder arrebatarle todo el suyo aunque sólo fuera un rato, unos minutos, segundos. Lágrimas, muchas lágrimas, en estos días he llorado más que en muchos años y aún así no puedo parar, siempre a solas, no lo puedo compartir. 

Esta misma tarde estaba "bien ", incluso me ha pedido un capricho para merendar, sólo he tardado 45 minutos y ya había cambiado todo, no lo ha podido probar, en su lugar más medicamentos. 
!Muerte, maldita seas!, no sólo te lo vas a llevar, sino que además le haces sufrir, le torturas, nos torturas a todos. Demasiada crueldad. 

Llueve y hace frío, pero nada comparado con el frío interior que me produce imaginar el final de todo esto, tiene que pasar, lo sé desde hace un mes y medio, he tratado de mentalizarme, de imaginar lo que haría llegado este momento, pero no, es imposible, no puedo asimilarlo sin más, es demasiado fuerte para mí. 
Porqué no nos enseñan a vivir en este estado, por qué nadie nos prepara para algo tan desgarrador como esto? 

Parece que ahora ha cogido el sueño durante un rato. Duerme Carlos, duerme y no sufras, ya nada merece la pena. Todo lo anterior, todos los problemas que creías que eran problemas y ya ves, no eran nada comparado con esto, pero al fin y al cabo ya no sirve de nada y lo peor de todo esto es que no voy a ser capaz de saber de que servirá tu muerte. Cambiará algo? El mundo será mejor sin ti? La lucha contra el cáncer avanzará después de haberte ido?. 
La muerte vive aquí. (Carta contra el Cáncer II)
Manuel

Mucho me temo que no, todo será igual, tu habitación cambiará de nombre y la guadaña despiadada de la muerte seguirá impasible en este pasillo terminal.
Llueve sin parar y el frío interior que siento ya no me deja seguir. 



"Cuando muere alguien que nos sueña, muere una parte de nosotros "

Alba ha muerto. Si ella luchó, yo también

La niña de Bansky
Si no deseas leer mi artículo, lo entiendo, pero mira directamente el vídeo, no te lo pierdas, espera y míralo entero. Quizá llores, eso es humano, es el corazón que revienta de solidaridad y sentimientos, fíjate como Alba sonríe y dime sino merece la pena luchar.

Nos cuesta mucho enfrentarnos al dolor, enfrentarnos a la enfermedad, en luchar contra el cáncer.

Siempre hay algún instante en que el recuerdo aparece, en que la luz se atenúa y nuestra mente no perdona y de nuevo convierte su imagen, su sonrisa, sus caricias, en nuestra única visión y revivimos otra puñetera vez aquella maldita ocasión en que la vida se escapó junto a alguien a quien amamos.

Hay muchos hombres y mujeres, muchos adolescentes, niños y niñas que cada día, cerca de nosotros, se encuentran inmersos en una batalla desigual. Vemos como de pronto, mientras tomamos un café, su risa se torna en mueca o su seriedad asoma con tristeza desde dentro sin que nosotros sepamos que ocurre. Es entonces, cuando mirándonos a los ojos, alguien nos dice que..... el cáncer les acorrala y que son tantas y tan profundas las emociones, tan intensa la lucha, que sin la ayuda de los demás no podrán resistirlo.

Ese es el momento en que nuestro apoyo, el de todos y todas, también el de la sociedad debe dar de si lo suficiente par vencer y si no se puede, para llegar al final con la cabeza alta sin abandonar la lucha contra el hijo de puta del cáncer y haciendo que nuestro amigo, familiar, padre, madre, hijo... se sienta amado por lo que es y no por la enfermedad que sufre.

No me enrollo más. Es que estos días en que mucha gente enseña el lazo rosa, me duele aún mas la hipocresía de aquellos que lejos de luchar sin límites, anteponen las necesidades y los intereses económicos a la vida y defienden las políticas miserables y en este caso asesinas de los recortes contra esta maldita enfermedad que es el cáncer.
Para ellos mis peores deseos en sus decisiones, que espero nunca se cumplan.

Dando un paseo por la red, tropecé con este vídeo que aquí os dejo y que os ruego veáis hasta el final. Unas imágenes y una música directa al corazón. Unos padres y una niña en la batalla contra el cáncer. Un amor maravilloso que siempre sobrevive. Siempre.



El 1 de agosto de 2013, a las siete de la tarde, Alba, una niña de cinco años, se marchó. Por la fuerza, derrotada por el cáncer que la persiguió sin tregua y por el que una familia entera abandonó todo para dedicarle todo el amor que merecía y que la hizo vivir feliz como podéis ver. Tenía 5 años, padecía un Sarcoma de Ewing y cada día dedicaba todas sus energías en acabar con la enfermedad. 
Alba se ha ido, pero aun muchos necesitan ayuda, la nuestra, la de la sociedad y también claro está la de estos políticos que deciden si continuar o no, si apostar o no en la lucha contra el cáncer.
Un beso, Alba.


Como entender,
Como soportar,
La muerte de un ser querido,
Como es un hijo.

Esta guerra empezó,
Cuando el cáncer apareció,
Y destruyó,
Todo lo que encontró.

Hija mía,
Te  extraño tanto,
Apenas tenías cinco años,
Cuando te fuiste de mi lado.

Más de un mes ha pasado,
Yo no logro superarlo,
Por eso escribo a diario,
Mis sentimientos frustrados.

No entiendo,
Porque dios o el destino es así,
Que permiten que la vida de niños inocentes,
Llegue a su fin.

Te extraño tanto,
Mi niña preciosa,
Tu presencia falta en la casa,
Tu hermana pequeña,
También llora tu perdida.

¿por qué murió papa?
¿Por qué no volverá?
Me pregunta tu hermana a diario.
Yo no se que contestar.

Desde siempre has sido muy valiente,
Ante este enemigo tan cruel,
A pesar de no tener una infancia normal,
Tu jamás borraste tu sonrisa,

Luchaste hasta el final,
Sin rendirte jamás.
¿Qué hacer mi amor?
¿Qué hacer ahora que no estás?
¿Cómo afrontar tu perdida?

Te hice una promesa,
No me olvido de ella,
Luchare por encontrar, una cura,
De este enemigo mortal.

Te amo princesa…
Papa




Otros enlaces en "Las cosas del Abuelo O'hara":

MENSAJE en la botella III (Salud y pensiones)

Mensaje en la botella. Salud y pensionesPrimero fueron los decretos que modificaban aquello que se llamaba Sanidad Universal y gratuita y cuando comenzaron el robo lanzamos un mensaje en la botella. Después, los recortes llegaron a la investigación, a los medicamentos y a los cuidados más necesarios para los enfermos y las enfermedades como el cáncer. Para este caso lanzamos al mar de la sociedad el mensaje en la botella II contra el hijo de puta del cáncer.

No podemos elegir si tener o no una enfermedad y desde luego saber si vamos a sufrir una enfermedad como el cáncer, la hepatitis o la artrosis. A estas alturas tampoco podemos elegir gobierno que haga las cosas distintas a como estos están decidiendo hacer.

En estos días nos ponen sobre la mesa nuevos recortes en sanidad y en las pensiones y como últimamente viene siendo normal, con un discurso lleno de medias verdades, de manipulaciones e incluso de mentiras. Definitivamente nos han tomado por tontos o imbéciles y de nuevo nos faltan al respeto como ciudadanos. Es el momento de enviar un nuevo mensaje en la botella, el tercero, en defensa de la sanidad y las pensiones.

Espero que pronto esta sociedad pueda volver a decidir y expulsarles del gobierno para que cambien las políticas y pase a ser la sanidad más importante que los aeropuertos sin aviones. Que ganas tengo de perder de vista a todos estos sinvergüenzas. El silencio no es la respuesta, no podemos rendirnos, en ello nos va nuestra salud y nuestro futuro.

Hace ya tiempo que nuestros mayores deben pagar parte de sus medicamentos. Compartir sus pensiones con sus hijos o sus nietos para que lleguen a fin de mes o colaborar en ayudarles para sus estudios. Ahora el gobierno estima que nuestros pensionistas van a ayudar a España con un ahorro de unos treinta y tres mil millones de euros en nueve años. Despacito, para que no lo noten demasiado, para que nos vayamos todos acostumbrando a vivir cada vez en peores condiciones casi sin darnos cuenta.

A partir del 2014 las pensiones ya no subirán con el IPC y poco a poco pasarán a ser modificadas por el maravilloso factor de sostenibilidad. No se si se puede ser más sinvergüenza, pero nuestro gobierno lo está haciendo verdaderamente bien para convertirse en el más miserable de los gobiernos de la democracia. No merecemos un gobierno que no defienda a nuestros mayores. No merecemos un gobierno que no asegure nuestra sanidad por encima de lo superfluo. Sus políticas son miserables y se me está haciendo largo el tiempo que falta hasta las próximas elecciones.

Se les llenó la boca diciendo que "no tenían la intención de bajar las pensiones ", "que sería lo último que hicieran"..... espero que así sea, que si dan el paso y bajan las pensiones de nuestros mayores, no puedan hacer nada más porque desaparezcan del panorama político y del gobierno. El Mentiroso de Rajoy u su grupo de embusteros estafadores han establecido el repago de los medicamentos, nos han subido el IVA, el IRPF, la factura de la luz, los alimentos y cuestiones de primera necesidad. Si estas medidas a nosotros, los trabajadores nos hacen daño, para algunos pensionistas y desempleados puede suponer el final de su subsistencia. 

Es un robo, un atraco, una estafa.... es un gobierno sobre la mentira y el engaño, cada día estamos más cerca de la miseria. Quienes deciden que hacer con nuestros salarios, nuestras pensiones, nuestra salud y educación, tienen varios sueldos, dietas, gastos pagados, propiedades, millones en suiza...y no nos defienden, no somos su prioridad. 
No nos queda más remedio, desesperados, que enviar el MENSAJE en la botella, esta vez por la sanidad y las pensiones, que estoy seguro que la sociedad y espero que también los partidos políticos democráticos defensores del pacto de Toledo, recogerán.

Otros mensajes:

Soy bien puta. - #Todassomosellas

Miercoles negro Argentina
"Soy bien puta, como Micaela que tenía 12 años. Un tipo de 26 la mató porque la nena no quiso tener sexo con él. Pero bueno, ella tenía varios Facebook y subía allí fotos “provocativas”, qué quieres. 
Una chica en Brasil fue drogada y luego violada por más de 30 hombres, todo organizado por su novio, en venganza por una supuesta infidelidad de ella. Se filmó el hecho y se lo subió a distintas redes sociales para el disfrute de muchos. Pero escúchame, la niña con 16 años ya tenía un hijo y encima se drogaba, una putita… 

¿Y Melina? ¿te acuerdas de ella? ¡¡Qué loca que era!! los culpables de su violación y muerte no fueron los cuatro violadores y asesinos, sino ella, porque le gustaban los bares y no estudiaba.O Daiana, que fue a una entrevista de trabajo de noche y vestida con short, a quién se le ocurre, re puta. A Serena el novio le dio 49 puñaladas por haberlo dejado, pero era re puta la niña. Marina y María José… ¡¡viajaban solas!! ¡¡Dos mujeres solas!! Ellas también, ¿qué esperaban? 
Fotografia_twitter
Rosa, de 74 años, sufrió una golpiza brutal en manos de su novio, pero seguro algo hizo, lo debía tener bien harto… y era buscona la vieja, se cogía a todos en el centro de jubilados. Mailén fue violada por Miguel, dos veces, en la casa de él. Pero bueno, ella eligió ir a la casa del tipo, ¿qué pretendía que pase? Enorme puta.A Cintia el ex marido la mató a puñaladas frente a sus tres hijos porque lo había dejado. Pero ella ya andaba con otro en vez de ocuparse de los niños. A Macarena el ex novio le cortó el cuello con una trincheta también porque lo dejó. Pero ella era reina de belleza, se mostraba mucho la tipita. 
Fotografia_Twitter
Y podríamos seguir. Por un rato largo, porque la lista de víctimas de la violencia machista es eterna. Y la sarta de basura también machista para justificar cada caso, también. Ángeles. Araceli. Lola. Una cada menos de 30 horas. ¿En Brasil? Una violación cada 11 minutos. ¿En México? 7 mujeres asesinadas cada día, muchas más desaparecidas y jamás halladas con vida. A todas, pero todas, les pasó por putas.Mañana puedo ser yo la puta muerta/violada/golpeada del día. Pero bueno, estas son pendejadas por las que se preocupan las feminazis nomás, que son unas pinches exageradas. Y unas putas. Siempre, siempre putas".                  (texto publicado en facebook) 

Como otras veces, desde este blog, me hago eco de aquellas luchas que considero fundamentales y esenciales para que esta sociedad sea capaz de tener un futuro en igualdad y justicia. Las redes han vuelto a llenarse de mensajes contra la violencia de género, contra los feminicidios. El
Fotografia_Twitter_joven_asesinada
brutal asesinato de Lucía Pérez, adolescente de 16 años en Argentina ha provocado de nuevo la indignación en el país y en otras naciones latinoamericanas dando lugar a una protesta de mujeres de Argentína, Bolivia, Chile, Costa Rica, Guatemala, Mëxico y Uruguay.

Hace solo unos días, Lucía fue drogada, violada y empalada en Mar del Plata. Después de drogarla y asesinarla, lavaron su cuerpo y lo vistieron para dejarlo en un centro de salud simulando una sobredosis.

Hoy es un nuevo "Miércoles negro" y no lo es solo para las mujeres de Argentina donde se produce feminicidio cada 36 horas, para las mujeres de México, Brasil o España, lo es para todas las mujeres y para todos los hombres sean de donde sean, hoy es un día más de vergüenza para el mundo y esta sociedad que parece derrotada por el "Machismo de mierda". Mas vale que reaccionemos y plantemos cara a esta lacra de todos.

Si quieres puedes seguir varios hastags o etiquetas: 


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MENSAJE en la BOTELLA II (El hijo de puta del Cáncer)

Cuando llegamos a viejos, ya nadie quiere robarnos la pareja.... solo el "hijo de puta del CÁNCER" o alguna otra enfermedad nos la arrebatan antes de que llegue su momento, secuestrando para siempre nuestra felicidad y dejándonos marchar en la soledad más dolorosa hacia el final de nuestra vida.

mensaje_en_la_botella_el_hijo_de_puta_del_cancer

De momento solo hay una salida, la prevención, la lucha social contra esta enfermedad. Detectar el cáncer a tiempo es hoy la única solución y para eso y aunque pueda sonar a demagogia, es necesaria la SANIDAD PÚBLICA es necesario que las personas estén por delante de los beneficios.
El valor de la vida tiene que estar por encima del resto de cosas, sobretodo de las razones económicas.

mensaje_en_la_botella_el_hijo_de_puta_del_cancer_llegar_a_viejos

Antes de que se hunda el barco, antes de que sea tarde y nuestros viejos y después nosotros no podamos escapar. Es nuestro derecho que no puede perderse para venir a gritar "Sálvese el que pueda" o "el que se lo pueda pagar".


¡A la mierda!

Fotografia_AbueloharaReflexiones.
Desde el cabreo.
Acertadas o no...,   aquí las dejo:

¡A LA MIERDA! 


No dejo de preguntarme por que regla de tres los españoles sostenemos un gobierno corrupto con nuestros votos una y otra vez. De que manera nos mantienen en la ceguera o la ignorancia. No entiendo porque consagramos la corrupción como nuestro sistema político con nuestros votos o nuestros silencios. Ya no me cabe ninguna duda y los nacidos para la gloria, los presentados como honestos salvadores de la patria y de los españoles nos han engañado a todos.


Me jode enormemente ver como los corruptos, gozan de una vida muy superior a la nuestra y con unos privilegios fuera de duda cuando a golpe de teléfono, de un día para otro, charlan "de lo suyo" en el despacho de un Ministro o de un Secretario de Estado y cuando se les pilla, salen indemnes de las críticas sociales o de la prensa haciendo uso de su falta de vergüenza, su cinismo, su descaro y sus mentiras.

Fotografia_AbueloharaNos han robado y en sus cuentas están los millones de la sanidad, la educación, la cultura o la justicia. Está nuestro dinero, lo ahorrado para pensiones o para ayudas sociales y cuando se lo hemos gritado en las movilizaciones, cuando se lo hemos dicho en el congreso o en las calles, se han reído de nosotros en nuestra cara. Los corruptos hijos de puta* no merecen nuestro voto, no merecen gobernar España.

No creo que la solución sea contemplar la corrupción desde la barrera y ver como siguen construyendo campos de golf ilegales mientras damos clase a nuestros hijos en barracones. Es mentira y ahora lo vemos con claridad antes los jueces, cuando decían defender España la democracia y los derechos de los ciudadanos, estaban robando y llevándose a suiza el dinero de la dependencia.

Fotografia_AbueloharaMe parece el momento de limpiar de mierda el Congreso y considero la única opción posible acabar con las tramas, las mafias, la basura, las subvenciones, los blanqueos, las prevaricaciones, las comisiones, los sinvergüenzas, las evasiones de impuestos, los ladrones, los sobres y talonarios, los corruptos y los hijos de puta*, para construir sobre toda esta basura un verdadero gobierno por y para los ciudadanos. Entre gente honrada que somos muchísimos más.

fotografia_AbueloharaRecuperemos, con la ayuda de todos, de los tribunales y la sociedad en su conjunto, aquello que nos han robado. Los huesos de los corruptos y sus conciencias a la cárcel y sus bienes y cuentas bancarias en paraísos fiscales devueltos a la sociedad a la que fueron sustraídas. Tenemos la posibilidad de volver a levantar escuelas, colegios y universidades, recuperar los hospitales y trabajar por el bien común ayudando a quien lo necesita, pero para ello debemos acabar de una puñetera vez con todos estos sinvergüenzas que nos gobiernan.

Me viene a la memoria el relato sobre "La honradez en el país de los corruptos" de Italo Calvino, que hace más de treinta años ya nos retrató. Somos honrados y no merecemos que nos gobiernen ladrones. Si callamos y les votamos, seremos cómplices. Ya no caben más dudas. Los corruptos están arriba porque les mantenemos ahí.
Es hora de mandarlos ¡a la mierda!.

* (Si, ya se que "hijo de puta" es una expresión soez, pero se utiliza como es el caso según te pide el cuerpo, de modo habitual y vulgarmente, como insulto hacia alguien y no hacia la madre de este. Téngase por tanto, en función del contexto y del momento, como forma de denominar a los presuntos, ladrones, malas personas, sinvergüenzas y muchas otras lindezas, siempre con los máximos respetos hacia la Real Academia de la Lengua Española si se me permite y el máximo desahogo de la mala leche hacia ellos).

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ME PONGO EN SU PIEL (Carta del papá de Valeria, con cáncer)

me pongo en su piel. Abuelohara.
Mi nombre es José Carlos, bueno, en realidad aquí donde estoy no tengo nombre. En la planta de oncología pediátrica del Virgen del Rocío, los papas no tenemos nombres, nos llamamos por el nombre de nuestro hijo.

Por eso aquí, soy el papa de Valeria Adorna de 3 añitos que hace tiempo comenzó a sentirse muy mal y fue diagnosticada de una cosa con un nombre muy feo, en su abdomen, que no soy capaz de pronunciar. Por desgracia para ella, y para toda la familia, hemos tenido que afrontar una de las experiencias más terribles que una familia puede vivir.

Nadie está a salvo de eso, de repente un día te levantas y nada vuelve a ser lo mismo, tú única suerte es que están ellos y que están por todas partes.

Recuerdo el primer día que llegue a esa planta, el equipo médico de oncólogos pediátricos- y todo el personal sanitario- nos cogió fuerte la mano y nunca más nos la soltó.

Ellos sí que saben de esperanza, pero de esperanza de verdad, de esa que te permite levantarte por las mañanas y te hace soñar con un mañana mejor.

Esa esperanza a la que te agarras cuando ves como tu pequeña pierde peso, se le cae el pelito, tiene vómitos,… en definitiva, no es la misma que hace unos meses jugaba en el parque. Todo en ella ha cambiado, todo menos la alegría y las ganas de vivir que el personal de esa planta le inyecta cada día. Son ángeles, personas que tienen un don especial para poder soportar las peculiaridades de cada caso y para tener el valor de seguir sonriendo cada día.

Por desgracia somos un caso de los más de cien que atienden en esta planta en un solo año..… suerte que están ellos y que están por todas partes.

Día a día los ves al límite, por desgracia no pasa un día que no venga un amigo nuevo a la planta a veces incluso varios, a todos los arropan entre sus alas.

Aún recuerdo y nunca lo olvidaré el primer día que entre en aquel lugar. Cuando le diagnostican algo así a la persona que más quieres en este mundo, pierdes el control de tu vida. Te conviertes en un barco a la deriva sin saber por dónde tirar, hasta que Palma, Eduardo, Nacho, Cati, Gema, Elena, Ana, José Antonio, Israel, Rosa, etc, etc, etc, entra en nuestras vidas. Entonces se convierten en nuestros guías, en nuestro faro, nuestra luz y nos van dando las pautas para que no te pierdas, para que puedas estar a la altura de la situación ya que su apoyo es muy importante para la pequeña. Nosotros tuvimos suerte, porque cada vez que nos invadía una duda, problema o complicación, ellos estaban ahí, al pie del cañón. Pero hoy nos hemos levantado con una noticia que ha sobrecogido nuestros corazones, el personal sanitario que atiende el hospital infantil se ve drásticamente reducido.

La oncóloga de Valeria, y otros muchos compañeros que ha reconducido muchas vidas, los sientan una semana en su casa porque al parecer no hay dinero suficiente para pagarles, dicen que los médicos que se quedan pueden asumir toda la carga de trabajo, guardias, sábados, etc.

Pobres padres que, cuando se vean perdidos en esta enfermedad tan compleja, vayan a la unidad de oncología, a ecografías, cirugía y le den cita para unos meses por el exceso de trabajo, porque haya menos oncólogos, cirujanos, enfermeros… y se hagan menos pruebas a estos niños cuyos padres esperan con angustia esos resultados.

Pobres médicos y enfermeras que, sabiendo las necesidades de esos niños enfermos, no puedan cubrirlas con los medios que tienen a su disposición.

Y sobre todo, y lo peor, pobres niños que les toque pasar por esto en un momento de “recortes” y “crisis” de la que son lo menos culpables de todos.

Quiero que recapacitéis sobre lo que, dentro de un hospital, se puede o no recortar. Supongo que tendréis unos objetivos de recorte pero quiero que sepan que hay objetivos que no se pueden cumplir por mucho que vengan impuestos, sería importante que las personas que os lo piden lo supieran.
Que lo trasmitáis, con nuestra voz y de nuestra mano.
Ruego que haga seguir mi carta a donde haga falta para que puedan entender los que mandan, y sin que tengan que pasar por ello, lo duro que ya de por si es tener un hijo enfermo, para que los recortes lo hagan aún más duro y lo que es peor, pueda traer consecuencias graves por la falta de pruebas o el saturamiento de quirófanos y del personal.
Ruego que la persona que lea esto se ponga por un momento en la piel de nosotros –los padres- y que, si tienen hijos, los pongan en la piel de esos niños y que me digan, con la mano en el corazón, si estos recortes son de verdad indispensables y no podéis con vuestros estudios y recursos buscar alternativas a esta situación.

Por favor que los recortes no sea a costa de la calidad de vida y la salud de nuestros hijos, algunos de ellos en la última etapa de su vida.

Gracias por su atención y por dedicarme su tiempo en esta época de sobrecarga de trabajo.

Por favor hazlo circular y habrás hecho mucho por crear conciencia.

Que recorten en políticos, que sobran a montones y no digamos asesores, esos . . . sobran todos.
Sevilla. 2012

Mi Abuela es antes que Rajoy y todo su puñetero partido

manos de abuela
Victoria, mi abuela, que ahora está sola por culpa del hijo de puta del cáncer que se llevó sin avisar a mi abuelo Antonio, al enterarse de la noticia en el telediario me dijo: "Ya nos apañaremos hijo...., de peores hemos salido".

A mi se me pone una mala ostia que para qué y me dan ganas de llorar o de responder indebidamente con la mano abierta en la cara de alguno de los ministros o ministras cuando les veo sonreír mientras nos cuentan que por nuestro bien y pensando solo en nuestro futuro, mi abuela tendrá una pensión ajustada para ahorrar, se pagará parte de los medicamentos de los que abusa y tendrá que privarse de algún café de los que le viene bien no abusar..... y que todo ello repiten, es "por su bien".

Joder, cada vez es más mayor y su cuerpo no soporta bien las carencias que su mente se niega a reconocer. No lo merece, no ha dejado nunca de luchar y ahora que vive el otoño de su vida y espera el invierno tranquila, no hay derecho a hacerla daño. No me pienso callar. Son unos sinvergüenzas. Mi Abuela es antes que Rajoy y todo su puñetero partido juntos.

Un buen grupo de economistas de izquierdas ha redactado un documento que viene a plantear una enorme diferencia y una cuestión de raíz sobre el punto de vista sobre que decidir hacer con las pensiones. Ya es de todos conocida la decisión miserable de modificar las pensiones con el fin de ahorrar, según dice el gobierno, unos treinta y tres millones de euros. 
Me pregunto para que quieren ese dinero que roban a nuestros mayores, para un nuevo aeropuerto sin aviones, para sustentar sus privilegios políticos, o para pagar a los bancos..... desde luego estoy absolutamente seguro que no es para beneficiar a las personas y procurar nuestro bienestar social. 

Como os digo, este grupo de economistas elabora un estupendo documento, algo extenso para el que no está acostumbrado a leer, pero que merece la pena y os pido que no dejéis aquí la lectura. Comienza diciendo cuestiones tales como: 
"Los economistas y juristas firmantes de este Documento lo han elaborado con objeto de rebatir y desautorizar el Informe de la Comisión de expertos designada por el gobierno y para denunciar la nueva contrarreforma de las pensiones que con base en él pretende acometer el PP. Los ciudadanos deben saber que reducir las pensiones no es un medida que sirva para combatir la crisis económica sino que implica un paso en el desmantelamiento del estado social que se está llevando a cabo".

Interesante ¿verdad?, buen comienzo. Desde el encabezamiento despierta inquietud y curiosidad el conocer una nueva forma de ver la cuestión y no como nos están vendiendo este equipo de embusteros y estafadores político-banqueros, mezcla de incapaces y malas personas que nos dirigen en el gobierno y que dándose golpes en el pecho recortan y recortan derechos, estafando y engañando a la sociedad y ahora especialmente a nuestros mayores con esto de las pensiones. Supongo que como la tuya, mi Abuela es antes que Rajoy y todo su grandioso PP, así que a leerlo.

Nos mintió con su niña, la de Rajoy, que la iba a ir fabuloso si les votábamos!. Que tendría trabajo seguro como todos los españoles, que nada de tocar la educación o la sanidad públicas.... y sobre todo, que sería lo último poner un dedo sobre "las pensiones de nuestros mayores". 
Pues bien, mintieron en lo primero, en lo segundo, en lo tercero y hasta en esto. Lo que proponen es una manera de que los pensionistas hoy y mañana nosotros vivamos en peores condiciones y con menos derechos que ayer.

El documento con un estupendo y ameno desarrollo explica el problema de las pensiones desde puntos de vista sociales, económicos y políticos. Un documento que merece la pena leer y que aquí os dejo en su integridad, no sin antes poner en negrita su parte final y determinantes que os invito a compartir y difundir contra las mentiras del PP. Que todo el mundo se entere, otras decisiones, otras formas de hacer política y de economía es posible.
Su última parte dice que "asegurar las pensiones públicas es tarea de todo el sistema fiscal". Yo añadiría desde el punto de vista personal y social, que defender los derechos y el bienestar de nuestros mayores es obligación y tarea de todos nosotros y nosotras. Se puede conseguir, podemos hacerlo.
Al tajo, a luchar. "Mi Abuela es antes que Rajoy y todo su puñetero partido".


ASEGURAR LAS PENSIONES PÚBLICAS ES TAREA DE TODO EL SISTEMA FISCAL

Asegurar pensiones públicas que permitan mantener un nivel de vida digno es una cuestión de la máxima importancia social y política. Los principios que deben regir la gestión de este derecho de la ciudadanía se encuentran en los textos fundamentales de nuestro ordenamiento jurídico. Ya hemos mencionado el artículo 50 de la Constitución, que garantiza a todos los ciudadanos de la tercera edad pensiones adecuadas y actualizadas periódicamente. En consecuencia, y como ya se ha argumentado anteriormente, en épocas de déficit de la Seguridad Social ese derecho debe ser sufragado a cargo de los Presupuestos Generales del Estado. Ese esfuerzo no debería ser ningún problema, si se aplicara el principio de progresividad, establecido en el artículo 31 de la Constitución, y si las principales empresas del país y las grandes fortunas pagaran las cantidades que en justicia les corresponden y en estos momentos eluden. No se trata de confiscar el dinero de nadie: una contribución similar a la de sus equivalentes en otros países europeos -Estados social y democráticamente más avanzados- sería suficiente.

Para todos los que luchamos por la democracia y la justicia social, el máximo referente normativo no puede ser otro que la Declaración Universal de Derechos Humanos. Su memorable artículo 25 hace una mención expresa a la tercera edad, en relación al derecho a un nivel de vida adecuado y al bienestar, derecho que todo ser humano posee. Es más, el artículo 22 establece que “toda persona, como miembro de la sociedad, tiene derecho a la seguridad social”.

DERECHO CONSTITUCIONAL

En tanto en cuanto recibir una pensión digna es un derecho constitucional y un derecho garantizado por la Declaración Universal de Derechos Humanos, los abajo firmantes, economistas, profesionales y académicos de distintas procedencias y sensibilidades, no podemos dejar de denunciar enérgicamente la nueva reforma de las pensiones públicas que prepara el Gobierno, que supone un nuevo engaño a los ciudadanos para favorecer a entidades bancarias y aseguradoras:

- Denunciamos que esa reforma se hace en el peor momento, con argumentos falsos y sin participación de la sociedad, y solo dirigida a rebajar una vez más las pensiones.

Disminuir aún más el nivel de vida en medio de una crisis como esta y hacer ver a una parte tan numerosa de la población que seguirá bajando en el futuro es todo lo contrario de lo que conviene hacer para recuperar la confianza y el consumo imprescindible para salir de una recesión. Y además, justificar la reforma con argumentos falsos, solo para satisfacer a los grandes grupos financieros de presión es una verdadera traición a los intereses de la mayoría de la población.

- Denunciamos ante la opinión pública que es falso que una mayor esperanza de vida sea lo que ponga en peligro el futuro de las pensiones.

Es verdad que en los años próximos habrá más personas jubiladas y, en proporción, menos empleadas, pero no es cierto que de ahí se pueda deducir que inevitablemente se producirá un desequilibrio financiero de la Seguridad Social que impedirá pagar las pensiones, salvo que se reduzca su cuantía desde ahora, como se propone.

El equilibrio financiero depende no solo del número de pensionistas y empleados y de la magnitud de las pensiones, sino de otros factores de los que no se habla cuando se propone rebajar las pensiones:

Del empleo, pues cuanto mayor sea el número de empleados más ingresos recibirá la seguridad social.
De la productividad, pues a medida que aumenta (como viene sucediendo en los últimos años), se puede obtener más producto e ingresos para financiar las pensiones incluso con menos empleados.
Del nivel de los salarios y, por tanto, de la participación de los salarios en los ingresos totales, pues cuanto mayor sea ésta más masa salarial habrá para financiar las pensiones.
De la extensión de la economía sumergida, pues cuanto más pequeña sea más cotizantes habrá y, en consecuencia, también más ingresos para la Seguridad Social.
Por lo tanto, no es cierto que lo que pone en peligro el futuro de las pensiones sea que, afortunadamente, aumente la esperanza de vida sino el aumento del paro, la especialización de nuestra economía en actividades de bajo valor y poco productivas y la desigualdad que hace que los salarios tengan cada vez menos peso en el conjunto de las rentas. Es decir, lo que viene ocurriendo como consecuencia de las políticas neoliberales que han aplicado los gobiernos en los últimos años siguiendo las directrices de la Unión Europea y, en particular, como consecuencia de la respuesta que se está dando a la crisis cuyo único propósito es el de favorecer a los bancos y a las grandes empresas y que está produciendo, precisamente, todo estos fenómenos: aumento del paro y de la desigualdad

Si se logra aumentar el empleo, si conseguimos que la productividad aumente en los próximos años simplemente lo mismo que aumentó en los últimos decenios y si frenamos el proceso creciente de desigualdad en el reparto de la renta, España podrá hacer frente sin dificultades al mayor gasto en pensiones que lógicamente se producirá en los próximos años.

- Denunciamos que se está difundiendo de manera deliberada un mensaje engañoso y catastrofista sobre el futuro de las pensiones.
El engaño que llevan consigo las predicciones catastrofistas con las que se justifican los recortes es patente si se tiene en cuenta que el último informe de la Unión Europea sobre envejecimiento prevé que España llegue a un máximo de gasto en pensiones de algo más del 14% en 2050. Se dice que es un porcentaje excesivo pero se oculta que otros países ya lo han alcanzado en la actualidad. Asumir que Francia o Italia puede dedicar hoy día el 15 o 16% de su PIB a pensiones y que España no podrá dedicar más o menos esa misma proporción en 2050 o es de un irrealismo sospechoso o es aceptar sin más que el paro alcance niveles impensables y que los salarios españoles van a ser mucho peor que tercermundistas en los próximos años. Pero, en ese caso, resulta también completamente cínico y falso culpar de la crisis futura que puedan tener las pensiones al aumento de la esperanza de vida.

- Denunciamos que quienes ahora dicen saber lo que ocurrirá con las pensiones dentro de treinta años no han acertado nunca en las predicciones hechas anteriormente.
Ninguno de ellos acertó en ninguno de sus estudios en los que asustaban alegando que habría déficit del sistema de pensiones en 1995, 2000, 2005 o 2010. A pesar de lo cual, eran de nuevo contratados por los bancos y aseguradoras para que los repitieran para otros años, volviendo siempre a equivocarse y ahora vuelven a presentarse como si ellos fueran los que saben lo que hay que hacer para hacer frente a los problemas del futuro.

- Denunciamos también que la propuesta de aumentar la edad de jubilación para todos los grupos de trabajadores sin distinción es tremndamente injusta.
Sabemos sin lugar a dudas que las personas de mayor renta y de cualificación profesional más elevada tienen mayor esperanza de vida (en España hay una diferencia de casi 10 años entre lo que vive por término medio la persona de renta más alta y la de más baja). Por tanto, imponer que todos se jubilen a la misma edad significa obligar a que las personas de renta más baja financien de modo desigual las pensiones de las de rentas más altas, y también prolongar injustamente la vida laboral de quienes desempeñan actividades más molestas, insalubres o peligrosas. Tratar igual a los desiguales, como pretende el Gobierno con esta nueva reforma, es una injusticia inaceptable.

- Denunciamos que el grupo “de sabios” que ha elaborado la propuesta solicitada por el Gobierno ha tenido una composición claramente  sesgada y muy poco independiente.
La inmensa mayoría de ellos ha tenido o tiene una evidente vinculación con entidades financieras o de seguros que es obvio que van a beneficiarse de una eventual rebaja en las pensiones y de un aumento de la suscripción de planes de ahorro privados.

- Denunciamos que a pesar de que el Gobierno dice preocuparse por el equilibrio financiero del sistema de pensiones no toma nada más que la medida de recortarlas para alcanzarlo.
Concretamente, el Gobierno no adopta las decisiones que podrían aumentar los ingresos, no solo haciendo otras políticas que podrían aumentar el empleo o reducir la desigualdad, sino otras más inmediatas como impedir que se pacten jubilaciones forzosas, la prejubilación de iniciativa autónoma sin causa objetiva y los despidos en edad de posible jubilación anticipada o, por otro lado, revisar la baja cotización de casi cuatro millones de personas que se encuentran en los regímenes especiales y los niveles mínimos y topes máximos de cotización que suponen una fuga inmensa de recursos.

- Denunciamos que se oculta a los españoles que las cotizaciones sociales no son necesariamente la única vía de financiación de las pensiones públicas.
Como ya ocurre en otros países, en casos de crisis o de insuficiencia de las cotizaciones el sistema se puede financiar con recursos procedentes de los Presupuestos Generales del Estado y se oculta también que se pueden obtener muchos más ingresos públicos para ello y para otros fines si se reforma el sistema fiscal para hacerlo más equitativo y eficaz y si se combate de verdad el fraude fiscal, en lugar de reducir constantemente los medios dedicados a su persecución.

- Denunciamos que lo que pretenden las reformas que se realizan de las pensiones públicas es promover la gestión privada de los recursos de la Seguridad Social.
Es evidente que difundir continuamente informes catastrofistas, estudios sesgados y predicciones terribles sobre el futuro de las pensiones públicas solo puede tener una consecuencia: que cada vez más gente desconfíe del sistema público y trate de asegurarse el futuro mediante planes de ahorro privado. Ese es el negocio que buscan las entidades financieras, pero se oculta a la población que la mayoría de los trabajadores no podrá ahorrar lo suficiente, que esos fondos son muy inseguros y peligrosos, y que solo son rentables gracias a las desgravaciones fiscales que los siempre enemigos de lo público reclaman para que las pensiones privadas puedan resultarles un negocio suculento.

- Denunciamos la complicidad de los gobiernos con estos intereses, por no abrir un debate público, transparente y plural sobre el futuro auténtico de las pensiones públicas y por doblegarse ante quienes vienen imponiendo las políticas que crean el paro, la concentración de la riqueza y el empobrecimiento productivo que las pone realmente en peligro.

Por todo ello, y a partir de nuestros conocimientos y experiencia como economistas y juristas, pedimos a la opinión pública que no se deje engañar por argumentos interesados que solo buscan obtener aún más ganancias, en este caso gestionando los fondos que ahora maneja la Seguridad Social.

Somos plenamente conscientes de que nuestras pensiones públicas corren un grave peligro pero, como hemos dicho, no por las razones que se aducen sino justamente por las que se callan y que los mismos gobiernos han provocado. Sabemos que el más lento envejecimiento aumentará nuestro gasto y que eso requiere disponer de más recursos, pero la solución “sabia” no puede ser reducir la cuantía de las pensiones, sino determinar cuántos nuevos recursos se van a necesitar y poner entonces sobre la mesa la forma en que hemos de generarlos. Tiene que ser así porque también sabemos con certeza que no todas las personas pueden financiarse ahorro privado para cuando lleguen a la vejez y que sin pensiones públicas casi siete de cada diez pensionistas estarían ahora o estarán en el futuro en situación de pobreza severa.

Llamamos, pues, a la denuncia de las propuestas que prepara el Gobierno, a manifestar el rechazo frontal a todas ellas y a reclamar con toda firmeza otra política económica frente a la crisis que no siga destruyendo empleo y generando cada día más deuda y empobrecimiento

Texto completo y enlaces: http://documentopensiones.org/

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