#TodosConTeresa. Carta de una médico

#TodosConTeresa. Carta de una médicoEn pocos medios de comunicación hemos podido escuchar una defensa clara y tajante de Teresa como trabajadora, enfermera y también enferma y usuaria de la sanidad pública. Algunos de ellos más bien han hecho todo lo contrario intentando colocar ante la opinión pública la víctima del virus #Ébola como la responsable de tal circunstancia.

#TodosConTeresa. Carta de una médicoA los que estamos indignados y un poco más informados a través de las redes sociales y que además creemos en la información de los profesionales sanitarios a pie de tajo y no en la de los embusteros y manipuladores colocados del gobierno, nos queda apoyar a Teresa y esperar que sane de esta enfermedad. Está en buenas manos, las mejores de la sanidad pública que aún queda.

Ella fue voluntaria al igual que los misioneros y su dedicación a ayudar a los demás le llevó a asumir responsabilidades que a la vista del resultado no estaban controladas por los procedimientos que los responsables de sanidad de la Comunidad de Madrid y del Estado deberían haber puesto en marcha sin fisuras. El gobierno importó el virus del #Ébola a nuestro país, después de haber desmantelado el Hospital que antes de los recortes de la sanidad era un ejemplo y referente internacional en la lucha contra las enfermedades contagiosas.

Ahora estamos #TodosConTeresa hasta que se cure y después, exigiremos a todos los imPPresentables de este gobierno que dejen de hacer daño a los servicios públicos y que una vez demostrada su incapacidad para gestionar una amenaza de salud pública, dejen sus cargos a dedo. Su gestión, mata. Teresa es víctima del virus #Ébola y del virus del PP. Ni siquiera cuidan de su intimidad y sus derechos como enferma. Como mínimo merece respeto y apoyo.
Aquí os dejo una carta abierta de una médico que me llegó a través de facebook que considero interesante
para su difusión.



#TodosConTeresa. Carta de una médicoCarta abierta a Teresa por una médico intensivista de Madrid


Querida Teresa:
No sé si algún día leerás esta carta, en el mundo digital nunca se sabe. He decidido escribirte porque, entre todo lo que he leído sobre el Ébola, me falta algo. Sé muchas cosas sobre ti (que no se deberían haber publicado), tengo cierta idea de lo que pasó (hay tantas contradicciones...) pero aún no he encontrado a casi nadie que se preocupe de lo que verdaderamente importa: tú.

No he visto a nadie ponerse en tu lugar. Yo lo intento y me imagino tu miedo al ponerte el traje por primera vez, sin casi formación. Me imagino tu angustia cada vez que te ponías el termómetro. Tu indefensión cuando, desde salud laboral, quitaban importancia a tu malestar. Imagino tu intranquilidad pensando que has podido contagiar a otros. Tu angustia intentando revivir qué pudo salir mal. Tu enfado al ver como tu "quizá me rocé al quitarme el guante, porque es lo más crítico" se convierte en un "confiesa que se tocó la cara". Como si hubieras estado jugando a la ruleta rusa en vez de atendiendo a un paciente de alto riesgo biológico. Imagino tu soledad en esa habitación de aislamiento, la pena por tu perrillo que no has podido compartir con nadie. La rabia cuando veas cómo los de arriba te abandonan y te convierten en arma política, en ocasión de conservar o no su poder político.

Me siento muy identificada contigo, porque a mí tampoco me ha enseñado nadie a ponerme el traje de seguridad. Es más, en mi hospital no hay monos, solo batas impermeables y mascarillas, que dejan muchas zonas expuestas. Y las respuestas de los responsables son deplorables. Me imagino tu indignación al pensar que tu desgraciado contagio ni siquiera va a servir para que se revisen los protocolos y se mejore la formación, para proteger a tus compañeros.

No salgo de mi asombro cuando oigo cómo los que te han puesto en riesgo por la improvisación, por los déficits en gestión, por un protocolo que reconocen erróneo, por no asegurar que alguien te supervisara y ayudara a quitar el traje, quieren ahora culpabilizarte y lavarse las manos. No sé cómo te contagiaste. No sé qué pasó en el centro de salud y en Urgencias, no sé si tardaste en avisar de tu contacto con el virus, pero nunca se me ocurrirá juzgarte. Tu nivel de angustia en ese momento podría haberte llevado a hacer cualquier cosa. Quizá tenías miedo de que te remitieran de nuevo al Carlos III, a ese servicio de salud laboral que no te hacía demasiado caso. No lo sé. Solo sé que te contagiaste haciendo tu trabajo, ese trabajo tan bonito que tiene un solo nombre: CUIDAR.

Que quizá llevaste un poco de consuelo a los últimos momentos de los misioneros fallecidos. Que debes estar orgullosa de tu profesión, aunque te haya puesto en riesgo. Cuídate, Teresa. No hagas caso a todas las tonterías que se han dicho y que se seguirán diciendo. Cuentas con el apoyo de tus compañeros. Con el de todos lo sanitarios, que admiramos tu valor al exponerte al contagio. Confía en los cuidados y la atención de los profesionales, que son lo mejor de este maltrecho sistema sanitario. Ojalá todo salga bien.
Te esperamos en unos meses para celebrar tu curación, quizá en una nueva Marea Blanca. 

Ánimo, Teresa. No estás sola.


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También lo dice la OIT: #TrabajoDecente

También lo dice la OIT: #TrabajoDecenteEl trabajo decente es esencial para el bienestar de las personas. Además de generar un ingreso, el trabajo facilita el progreso social y económico, y fortalece a las personas, a sus familias y comunidades. Pero todos estos avances dependen de que el trabajo sea trabajo decente, ya que el trabajo decente sintetiza las aspiraciones de los individuos durante su vida laboral.

La OIT ha desarrollado una agenda para la comunidad del trabajo, representada por sus mandantes tripartitos, con el fin de movilizar sus considerables recursos. La OIT ofrece apoyo a través de programas nacionales de trabajo decente desarrollados en colaboración con sus mandantes. La puesta en práctica del Programa de #TrabajoDecente se logra a través de la aplicación de los cuatro objetivos estratégicos de la OIT que tienen como objetivo transversal la igualdad de género:

Crear Trabajo – una economía que genere oportunidades de inversión, iniciativa empresarial, desarrollo de calificaciones, puestos de trabajo y modos de vida sostenibles.
Garantizar los derechos de los trabajadores – para lograr el reconocimiento y el respeto de los derechos de los trabajadores. De todos los trabajadores, y en particular de los trabajadores desfavorecidos o pobres que necesitan representación, participación y leyes adecuadas que se cumplan y estén a favor, y no en contra, de sus intereses.
Extender la protección social – para promover tanto la inclusión social como la productividad al garantizar que mujeres y hombres disfruten de condiciones de trabajo seguras, que les proporcionen tiempo libre y descanso adecuados, que tengan en cuenta los valores familiares y sociales, que contemplen una retribución adecuada en caso de pérdida o reducción de los ingresos, y que permitan el acceso a una asistencia sanitaria apropiada.
Promover el diálogo social  – La participación de organizaciones de trabajadores y de empleadores, sólidas e independientes, es fundamental para elevar la productividad, evitar los conflictos en el trabajo, así como para crear sociedades cohesionadas.


También lo dice la OIT: #TrabajoDecenteUn concepto de la OIT consensuado a nivel mundial
El concepto de Trabajo Decente fue formulado por los mandantes de la OIT – gobiernos y organizaciones de empleadores y trabajadores – como una manera de identificar las prioridades de la Organización. Se basa en el reconocimiento de que el trabajo es fuente de dignidad personal, estabilidad familiar, paz en la comunidad, democracias que actúan en beneficio de todos, y crecimiento económico, que aumenta las oportunidades de trabajo productivo y el desarrollo de las empresas.

El trabajo decente refleja las prioridades de la agenda social, económica y política de países y del sistema internacional. En un período de tiempo relativamente breve, este concepto ha logrado un consenso internacional entre gobiernos, empleadores, trabajadores y la sociedad civil sobre el hecho de que el empleo productivo y el trabajo decente son elementos fundamentales para alcanzar una globalización justa, reducir de la pobreza y obtener desarrollo equitativo, inclusivo y sostenible. 

La OIT: Hacer del Trabajo Decente un objectivo global y una realidad nacional
El objetivo general del trabajo decente es provocar cambios positivos en la vida de las personas a nivel nacional y local. La OIT proporciona ayuda a través de programas nacionales de Trabajo Decente desarrollados en colaboración con los mandantes de la OIT. Las prioridades y objetivos se definen dentro de los marcos de desarrollo nacional con el propósito de superar los principales déficits de trabajo decente a través de programas eficientes que abarquen cada uno de los objetivos estratégicos.

La OIT trabaja con otros interlocutores dentro y fuera de las Naciones Unidas para ofrecer experiencia consolidada e instrumentos políticos clave para el diseño y la aplicación de estos programas. Además, proporciona apoyo para formar las instituciones necesarias para llevarlos a cabo y medir los progresos. El contenido de estos programas difiere de un país a otro, al reflejar sus necesidades, recursos y prioridades.

El progreso requiere de acciones a escala mundial. El programa de Trabajo Decente establece las bases de un marco más justo y sostenible para el desarrollo global. La OIT trabaja para desarrollar políticas económicas y sociales con un enfoque orientado hacia el “trabajo decente” en colaboración con las principales instituciones y actores del sistema multilateral y de la economía mundial.

También lo dice la OIT: #TrabajoDecente
Por eso, este siete de octubre como muchos otros antes, los sindicatos de clase UGT, CCOO y USO y más de un centenar de organizaciones sociales, profesionales y culturales en apoyo, convocan diferentes actos en defensa del #TrabajoDecente.
Empleo, pero no cualquier empleo. Tiene que ser de calidad, con salarios dignos para que contribuyan a dinamizar el consumo y, a su vez, a la recuperación económica. El empleo que se crea es temporal, precario y con bajos salarios
Protección Social, porque 6 de cada 10 desempleados en España lo son de larga duración y 740.000 hogares tienen a todos sus miembros en paro y, de ellos, 500.000 personas, cabezas de familia, que están en desempleo. Queremos mejorar las redes de protección social, las rentas mínimas y básicas.
Que la pensión asistencial para las personas sin recursos, parados de larga duración a los que se le ha agotado la prestación por desempleo, reciba una financiación suficiente -2.500 millones de euros- y tenga el consiguiente reflejo en las partidas presupuestarias.
Derechos, porque se ha producido un severo recorte de derechos y libertades en estos años de crisis. Se ha otorgado más poder empresarial en la negociación colectiva, se ha favorecido la judicialización de las relaciones laborales y se ha introducido mayor represión en la reforma del Código Penal para recortar las libertades.
Por eso desde los sindicatos se convocan actos de denuncia y lucha en favor del #TrabajoDecente


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Besar es vivir

Besar es vivir.Primero fue con la mirada,
luego tu sonrisa...,
y un instante después el destello
de tu beso furtivo.
Tan rápido, tan suave,
que aún intento recordar su sabor.

Un beso, solo eso,
más bello aún robado,
clandestino,
a escondidas,
furtivo,
con mariposas.....

En mis labios la lengua
busca el sabor de los tuyos.
Ha sido tan rápido.
Se me escapó al respirar,
no tuvo tiempo mi conciencia
de recoger lo que mi corazón decía.

Cierro los ojos
y después....,
a soñar con tus besos:
el de tu mirada,
el de tu sonrisa,
y tu beso furtivo. Sin más.

Para que un globo
si un beso me puede llevar al cielo?.
Bésame cuando desees,
de frente o a traición,
pero dame tiempo
para avisar al corazón.

Besar es vivir.   (Abuelohara)




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Sydney tiene 4 años y lucha por su vida.

Sidney tiene 4 años y lucha por su vida.
Este precioso niño es tu vecino y se llama Sydney. Tiene 4 años y con su mamá Ana, su papá y su hermano luchan cada día por su vida y su salud. Sus peticiones de auxilio no llegan todo lo alto y lejos que debieran llegar y por eso te pido que dediques unos minutos a leer su historia, que mañana puede ser la tuya. Somos muchos los que podemos alzar la voz y apoyar a esta familia de Leganés que nos necesita. Es posible que la mejor manera sea que para escuchar su mensaje, nos pongamos en su lugar....


".... Cuando solo tenía unos pocos meses empezó todo. Nuestra vida cambió y lo que era un sueño se convirtió en pesadilla. Nuestro tiempo y nuestros sueños desaparecieron pasando a dedicarnos a la búsqueda de respuestas de consulta en consulta para intentar averiguar que le ocurría a Sydney.
No lo olvidaremos. Cuando pasamos a aquel despacho los cuatro, mi marido, mis hijos que en esos momentos tenían cinco y dos años, el blanco de las paredes se oscureció y la lucha se torno en tortura.

El doctor que nos atendía nos dijo: "Como saben, yo solo le haré la biopsia, si ustedes deciden hacerle el análisis va a ser una perdida de tiempo y dinero, porque no es fiable hoy por hoy, y además viendo a su hijo creo que lo mejor que le podría pasar seria quedarse muerto en la mesa del quirógrafo, porque para la vida que va a llevar... Ni superara los 9 años, y con problemas graves de salud, no vamos a gastar recursos en el,  puesto que intuimos que será Duchenne y además esta muy afectado y no es necesaria ningún tipo de terapia, mejor dejarle tranquilito en casa......”.

Es casi imposible respirar. Crees que el mundo se deshace en tu pecho, el miedo sustituye tu sangre y el corazón comienza a llorar cuando esas palabras construyen el futuro en mi cerebro. Sydney tiene dos años y mientras la enfermedad le cercena la vida cada día, me niegan la forma de conocer su diagnostico y ayudarle lo más rápida y eficaz posible.
No hay derecho y mientras salimos de la sala con la visión nublada, en silencio mirándonos entre todos y caminando, pensamos que un paso es antes que otro y sino caminamos no conseguiremos nada, Sydney lo merece y vamos a luchar."


Seguramente me ha sido imposible transmitir la décima parte de la angustia que realmente Ana sintió cuando esto sucedió hace unos años, pero si espero haber alcanzado tu interés lo suficiente para que continúes leyendo y ayudes a esta familia en su grito de petición de auxilio. Ellos nos necesitan y nosotros necesitamos que situaciones como estas nos se vuelvan a repetir. La salud y los derechos no pueden estar en entredicho. Son muchas las enfermedades que pueden acabar con nosotros y con nuestra felicidad si la solidaridad no nos arropa contra todas estas desigualdades y los derechos y las leyes no defienden lo más elemental. Sydney, Ana, su papá y su hermano nos necesitan. Este es el eco de su grito y espero que llegue muy lejos.

El tiempo no se detiene, y como Ana me cuenta, las necesidades continúan. Sydney necesita apoyo de todos y para caminar le han tenido que comprar diferentes aparatos que únicamente han podido conseguir a base de esfuerzo. Parece que la concesión de créditos para la salud de las personas no son interesantes para las entidades bancarias. La vida no tiene precio, pero de eso los miserables no entienden. La familia de Sydney sigue peleando cada día por conseguir una mejor calidad de vida para el niño. Sería genial que entre todos y todas pudiéramos conseguir que su vida fuera lo más larga y feliz posible.

Hay muchas enfermedades que requieren de nuestra atención, el hijo de puta del cáncer es una de ellas y quizá de las más conocidas y sufridas por todos, pero junto a ella, cada día cientos de miles de personas sufren en silencio multitud de enfermedades raras cuyo diagnostico y tratamiento con tanto recorte de mierda, termina suponiendo una hipoteca de por vida para sus familiares y en no pocas ocasiones de muerte para los enfermos.

Te lo conté al principio y te lo vuelvo a recordar:
Este niño es tu vecino y se llama Sydney. Tiene 4 años y con su mamá Ana, su papá y su hermano lucha cada día por su vida y su salud. Sus peticiones de auxilio no llegan todo lo alto y lejos que debieran llegar. Haz de eco, pincha para firmar, difunde, comparte y no rompas la cadena. La solidaridad debe continuar.

Ana busca firmas para conseguir que a su hijo Sydney se le reconozca una mala praxis. La sanidad pública le negó una prueba genética que tuvo que hacer pagándola por privado. Su hijo padece una ‘enfermedad rara’ y además ha sufrido varias decisiones erróneas y por ello busca firmas que le apoyen moralmente en su lucha.

Sidney tiene 4 años y lucha por su vida.Por favor, únete a esta campaña y ayúdame a difundirla entre tus contactos por todos los medios :
Muchas gracias


Texto de Change.org:
Afortunadamente lo que nos ocurrió a nosotros no es lo habitual. Ojala nadie tenga que escuchar de un “profesional” esas palabras de desprecio por la vida y sus consecuencias negativas en un niño de 5 años (el hermano) , que reclamó por escrito al hospital, y al que aún no han respondido.

“Una biopsia muscular no es necesaria si el diagnóstico genético lo ha confirmado previamente, especialmente por que la intervención es traumática para las familias y pone en riesgo la vida del niño. Las pruebas genéticas, después de un diagnóstico positivo en la biopsia de DMD , son obligatorias.”
Según este escrito de un libro médico y testimonios que nos avalan, Si o Si tenían que haber realizado el análisis genético a nuestro hijo.

Mi hijo tenia 3 meses cuando comenzamos el peregrinar de médicos, ahora tiene 4 años, probablemente si no le hubieran denegado lo que era suyo por derecho ahora tendría mejor salud. Ayúdame a conseguir el reintegro de gastos para emplearlo en sus terapias que tanto necesita para mantener su calidad de vida.
Defendamos la salud pública para tod@s, con los mismos derechos y deberes. Estoy dispuesta a dar toda la información de nuestra lucha y peregrinación, pruebas, reclamaciones, etc.... A quien este dispuesto a luchar por el honor y derechos de los niños enfermos.

He creado esta petición no sólo para que se realice el reintegro que nunca tuvimos que abonar, sino para que las familias que están luchando por llegar a un diagnóstico de sus hijos, sea cual sea la enfermedad, se sientan respaldados y confiados en que la Salud Pública va a velar por los derechos de los niños y van a cumplir con los derechos  que la Ley establece. En la gran peregrinación que se convierte la búsqueda del diagnóstico, y todo lo que eso conlleva a nivel familiar, sean tratados con educación, respeto, y no soportar sufrimientos físicos y morales que puedan evitarse, prevaleciendo las pruebas no o menos invasivas frente a las invasivas, y no el dinero que estas suponen como prioridad. La vida de nuestros hijos no tiene precio. Aunque sea degenerativa y rara su enfermedad. Que no se denieguen los medios existentes para que tengan calidad de vida.

Entendemos que la Seguridad Social es un sistema que puede tener limitaciones por exigencias organizativas y financieras, y tuvimos paciencia y asumimos los protocolos establecidos, pero en el caso de nuestro hijo se incumplieron los derechos del paciente, y se cometieron muchas negligencias. Aún sabiendo por otras pruebas cual podía ser el diagnóstico, durante dos años los neurólogos nos denegaron el análisis genético que era decisivo y aclaratorio, por el coste que este suponía aún sabiendo, que la enfermedad podía ser genética y tenia otro hijo en edad de que pudiera padecerla, y que la biopsia que ellos nos imponían como único camino al diagnóstico, ponía en riesgo vital a nuestro hijo, por no poder superar la anestesia, como así nos indicó la anestesista, que la vida de nuestro hijo se jugaba a cara o cruz en la intervención.

Nosotros buscando otras soluciones menos invasivas, y en contacto con asociaciones y otros especialistas, nos indicaron que había un análisis genético del que antes no nos habían hablado y que por protocolo se tenia que realizar, puesto que hablábamos de una enfermedad genética y tenia otro hijo varón. Pero nos la denegaron una y otra vez... Imponiéndonos una biopsia en la que corría alto riesgo la vida de nuestro hijo.
Por lo tanto, era de carácter vital y se podía haber prevenido el agravamiento de la enfermedad.  Una enfermedad que no tiene cura actualmente, que es denominada rara, pero  que con un diagnostico precoz se puede reducir el impacto funcional a través de rehabilitación y terapias y con abordajes interdisciplinarios que nunca nos ofrecieron. Demostrando que no hicimos utilización desviada ni abusiva , al contrario, se nos denegaron derechos fundamentales del niño enfermo e información.

Sidney tiene 4 años y lucha por su vida.
Después de dos años en búsqueda de un diagnostico al que enfrentarnos, agotamos todos los procedimientos para que le hicieran el análisis genético por la sanidad pública, pero viéndonos desamparados y que se incumplían los derechos de nuestro hijo y bajo la aceptación del neurólogo que nos desatendió durante tanto tiempo, que dijo que si salia positivo nos lo abonarían. Después de muchas  reclamaciones, de sentirnos  impotentes, humillados, maltratados en el peor momento de nuestras vidas, tomamos la decisión de hacer el análisis genético por privado por fin a nuestro hijo..... 

4 meses de espera... 
2.100 €.... diagnóstico... 
Distrofia Muscular Duchenne, enfermedad rara y degenerativa. 
Nuestro hijo vivo no tiene precio.

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Aborto libre. Decido YO.

Aborto libre. Decido yo.
Son muchos los riesgos y las desventajas a las que se enfrentan las mujeres que luchan por la igualdad y el fin de la discriminación y que en muchas ocasiones en distintos países se ponen en riesgo para poder defender los derechos humanos y los derechos de las mujeres. En todo el mundo el hecho de organizarse para poder denunciar y combatir la violencia de género, el feminicidio y otras violaciones de derechos, permite a las mujeres defenderse de los riesgos a los que su protesta y lucha les lleva por el hecho de ser mujeres. Hay lugares donde luchar por la impunidad de los asesinatos a las mujeres cuesta la vida de estas luchadoras.

Una de las causas en las que actualmente están comprometidas es la del aborto y este 28 de septiembre se llevarán a cabo movilizaciones y protestas de Acción Global por el aborto y para que la interrupción libre del embarazo sea un derecho de las mujeres. Como madres, hijas, hermanas, esposas, trabajadoras, compañeras, luchadoras y activistas, hay mujeres que encabezan las manifestaciones, levantan la voz y reclaman el derecho. Lo habitual es que ellas sujeten la pancarta mientras nosotros miramos.

Las mujeres, como sindicalistas, defienden los derechos de los trabajadores y las trabajadoras. Como abogadas, trabajan por el resarcimiento de las víctimas y como mujeres en general siempre han combatido la impunidad, y se han organizado y participado en campañas por sus derechos, que al fin y al cabo son los de todos. Desde la más relevante, hasta la recién llegada, estas mujeres desempeñan un papel de incalculable valor como motor de los cambios sociales que nos van conduciendo al progreso y a la meta de la igualdad.

A menudo su lucha las convierte en el blanco de las criticas, de las piedras, de los insultos o los latigazos por defender los derechos humanos y por supuesto los derechos de las mujeres. Permanecer en primera línea les puede convertir en víctimas en sus respectivos países. Por eso, va siendo hora de que también los hombres nos sumemos y junto a ellas, pasemos también a sujetar la pancarta.

Entendiendo que así debe ser, os dejo el manifiesto y la invitación que nos hacen a participar en la manifestación y demostrar que ni las mujeres ni los hombres estamos dispuestos a abandonar la lucha por la conquista de todos nuestros derechos y la igualdad que merecemos, que algunos gobiernos se empeñan en recortar o poner en entredicho.

Un abrazo especial a Paloma, compañera de CCOO, que no ceja ni un momento en el empeño y nos recuerda siempre a los olvidadizos cual es nuestro lugar: Junto a las mujeres en la lucha por la Igualdad. Os dejo el manifiesto en favor del aborto libre y la decisión de las mujeres y os espero en la manifestación.


ABORTO LIBRE. NOSOTRAS DECIDIMOS

Movimiento Feminista de Madrid
NO A LA REFORMA DE GALLARDÓN. FUERA EL ABORTO DEL CÓDIGO PENAL
El próximo 28 de septiembre se celebra el día de Acción Global por la despenalización del aborto. Nos solidarizamos con todas las compañeras que, en todos los países del mundo, están luchando como nosotras para que la interrupción libre del embarazo sea reconocida como un derecho de todas las mujeres.
Expresamos nuestro absoluto rechazo al Anteproyecto de ley del aborto “protección de la vida del concebido y de los derechos de la mujer embarazada” que se encuentra ahora pendiente de su definitiva aprobación y, en su caso, de la posterior tramitación parlamentaria. Este Anteproyecto supone un atentado contra los derechos, la autonomía y la libertad de las mujeres y exigimos su inmediata retirada.
Queremos destacar que la demencialidad y despropósito que supone este Anteproyecto es de tal calibre, que la posibilidad de su tramitación no sólo ha generado una gran alarma y contestación social desde todos los ámbitos, sino que suscita importantes desencuentros dentro del mismo partido que pretende ponerlo en marcha.
Con este Anteproyecto el 97% de las mujeres que decidan interrumpir su embarazo tendrán que hacerlo de forma ilegal. Las mujeres que tengan recursos económicos tendrán que viajar a cualquier país de nuestro entorno donde el aborto si es un derecho. Aquellas que no los tengan pondrán en riesgo su salud y su vida al recurrir al aborto clandestino; por no hablar de la inseguridad y vulnerabilidad jurídica que creará en las y los profesionales sanitarios.
El Anteproyecto pretende basarse ante todo en una supuesta defensa de la vida. Sin embargo el mismo gobierno que lo impulsa es el que recorta en sanidad, en servicios básicos de salud y dependencia, avala recortes en el acceso a las escuelas infantiles en Madrid, niega la ampliación del permiso de paternidad y el acceso a la reproducción asistida a todas las mujeres. Ante esta situación nos preguntamos ¿de qué vida hablan cuando hablan de la vida?
Reafirmar el derecho al aborto libre significa que ninguna mujer puede ser forzada a una maternidad no deseada, y tampoco cuestionar la decisión de interrumpir su embarazo. El derecho a decidir supone el reconocimiento de las mujeres como personas moralmente autónomas, responsables, libres y sujeto de derecho al igual que el resto de la población.
Por tanto AFIRMAMOS NUESTRO DERECHO A DECIDIR SOBRE NUESTROS CUERPOS Y NUESTRAS VIDAS
Por todo ello EXIGIMOS
  • La retirada inmediata de este Anteproyecto de ley que atenta contra los derechos de las mujeres, contra nuestra autonomía, libertad, salud, vida y dignidad.
  • Que el aborto esté fuera del código penal. Que se regule como un derecho de todas las mujeres a interrumpir un embarazo no deseado sin ningún tipo de discriminación.
  • Fomentar y garantizar una educación afectivo-sexual libre de estereotipos sexistas y homófobos. frente a la ley Wert, que impulsa la religión dentro de la escuela excluyendo de las aulas la educación sexual, mientras financia centros privados que segregan al alumnado por sexos.
  • Que se respete la autonomía de las jóvenes y no se obligue a las mujeres de 16 y 17 años a precisar del permiso de su madre(s) y/ de su padre(s) (y mucho menos de un juez) para decidir sobre su maternidad.
  • Que el aborto se garantice como prestación en la red de salud pública y que por tanto se regule la objeción de conciencia de las y los profesionales sanitarios.
  • Que la interrupción del embarazo forme parte del currículum médico en la formación de nuevas y nuevos profesionales, para que puedan atender a la libre decisión de las mujeres sobre su maternidad.
  • Las mujeres como sujetos de pleno derecho, no necesitamos ser tuteladas por nadie y consideramos una intromisión intolerable cualquier intento de imponernos un proyecto de vida ajeno y no elegido. Por eso decimos NO a la propuesta del Gobierno a las leyes que legitiman el control sobre los cuerpos de las mujeres, y exigimos que se reconozca el derecho al aborto.
LAS MUJERES DECIDEN, EL ESTADO GARANTIZA, LA SOCIEDAD RESPETA Y LA IGLESIA NO INTERVIENE
Movimiento Feminista de Madrid –28 septiembre 2014


Aborto libre. Decido YO.

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Vecino de Leganés..., "de milagro".

Vecino de Leganes de milagro. Abuelohara
No se a vosotros, pero a mi me sorprende la posibilidad de que gran parte de los vecinos de este pueblo, descendientes de los primeros moradores de lo que llamaban "alquería"(1), antes de ser Leganés, pudieran ser parientes lejanos de San Isidro Labrador o de la santa devoción. Mas o menos lo que sería ser vecino de Leganés, "de milagro".
(1): Una alquería es una pequeña comunidad rural de unas pocas casas, conformada por una o varias familias, que se dedicaban a explotar las tierras de los alrededores, así como a las actividades ganaderas. 

Allá por los finales del siglo XII, cuando se identificó el cuerpo incorrupto en el cementerio de San Andrés con un madrileño que falleció cuarenta años antes, caballeros y populacho comenzaron a invocar este cuerpo como el de un santo hacedor de gran cantidad de prodigios (Códice de Juan Diácono). La leyenda, siempre adornada de imprecisiones, envuelve al nombrado San Isidro Labrador y sus milagros, aunque muchos de ellos están relatados y han sido motivo de culto. Uno de ellos, que a nuestro pueblo se refiere, es el de "María la estéril".

Uno de los relatos es el de Juan Gil de Zamora que rescata de la memoria la trayectoria del nombrado santo. De los 55 milagros de la primera parte del códice, nos deja el de María, vecina de Leganés que siendo estéril quedó preñada , al parecer, por la divina bondad. Indagando en la historia, encuentro el texto que aquí os dejo, recuperado el relato del libro "Vida de San Isidro Labrador patrón de Madrid adjunta la de su esposa Santa María de la Cabeza", de Nicolás José de la Cruz del Orden de los Mínimos que entiendo se asemeja lo más posible al lenguaje y las formas de la época.
Así cuenta como a finales del siglo XXII, nació un Vecino de Leganés..., "de milagro".



El milagro


Vecino de Leganés..., de milagroNo merece desigual admiracion lo que en 1271 sucedió con una labradora. Vivia en Leganes, (entonces pequeña alqueria y ahora lugar crecido, distante dos leguas de Madrid) una buena muger llamada Maria. 

Habia vivido esta doce continuos en legítimo matrimonio, pero sin haber concebido jamas. Dábala su esterilidad mucha pena; y acaso se la aumentaba su marido con las sinrazones que la decia y disgustos que la daba; como si fuera culpa de la muger lo que es disposicion de Dios. 

Corria por entonces la fama de los prodigios y milagros del Varon de Dios Isidro con universal aplauso. Oyó á muchos esta buena muger los favores que habian alcanzado del Santo en sus necesidades, y movida á devocion determinó acudir con la suya á su amparo. Ofreció ir á visitar su sepulcro y presentarle por devocion alguna cosa. 

Pasó á con licencia de su marido y quedóse una noche en la Iglesia de S. Andres velando y orando delante del sepulcro. Hizo allí sus devociones, pidiendo á S. Isidro con mucha fe y esperanza, la alcanzase de la Divina Clemencia fruto de bendicion para consuelo suyo, y sosiego de las injustas quejas de su marido.

No pasaron muchos meses sin cumplirla el Santo sus deseos; pues de allí á poco se conocio embarazada, y dentro de diez meses alegró su casa con un parto feliz. Vino luego á la Capilla y sepulcro del santo Labrador con su criatura: dióle las gracias, y con liberalidad y devocion ofreció la cera que pudo, y otras cosas, publicando esta maravilla para gloria de Dios y de S. Isidro  




Aquí lo tenéis. Con total seguridad, Leganés existía en 1271 aunque sin llegar a ser una población de importancia e interés y si tenemos en cuenta lo relatado en el códice como milagro de San Isidro Labrador, pues eso, que la mitad de nosotros somos o podemos ser descendientes Vecino del milagro. Por mucho interés que la historia ha puesto en ello, seguimos sin conocer apellido del descendiente de tal ocasión y por lo tanto nos quedamos con las ganas de seguir a lo largo de los años el resultado hasta nuestra generación.

Espero que este nuevo relato sobre Leganés sea de tu agrado.
Estas invitado a leer también estos otros relatos sobre nuestra historia, dejar tus comentarios y si lo deseas compartir estas historias.:
"La historia del tranvía de Leganés",
"Siniestro ferroviario en Leganés",
"El último duelo a pistola",
"Pepe Leches, guardia municipal natural de Leganés"


Fuentes:    *Personajes y Leyendas de Leganés (Juan A. Resalt y José María Sánchez Lázaro)
*Vida de San Isidro Labrador patrón de Madrid adjunta
la de su esposa Santa María de la Cabeza (Nicolás José de la Cruz)
*San Isidro, de labrador medieval a patrón renacentista 
y barroco de la Villa y Corte (Matilde Fernández Montes)


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LEGANÉS B/N - Retratos de vecinos V

Quinta y última entrega de Retratos de vecinos en Leganés. Hasta aquí esta exposición de fotografías de nuestros vecinos y vecinas que hicieron de esta ciudad un estupendo lugar donde vivir y porqué no donde asentar nuestro futuro.
Esta ciudad irá cambiando, seguirá cambiando físicamente y nosotros con ella. Sin duda en su desarrollo y su historia los vecinos formaremos parte fundamental como hasta ahora. Son imágenes de sus recuerdos, sus historias, sus familias, trabajos, eventos y celebraciones, en definitiva sus vidas en este álbum de Leganés b/n.

Espero como siempre vuestros comentarios, ayudas y aportaciones para entre tod@s compartir y construir la historia y futuro de esta ciudad que amamos, Leganés.



LEGANÉS B/N - Retratos de vecinos V



LEGANÉS Retratos de vecinos V. Abuelohara
1. Pozo del anís en los años 20



LEGANÉS Retratos de vecinos V. Abuelohara
3. Rondalla en el patio de Juan Muñoz en 1934



LEGANÉS Retratos de vecinos V. Abuelohara
5. 1940. Fuente de los ocho caños 


LEGANÉS Retratos de vecinos V. Abuelohara
7. Mujeres haciendo punto en Fuentehonda (1940)



LEGANÉS Retratos de vecinos V. Abuelohara
9. Peña de amigos en 1950



LEGANÉS Retratos de vecinos V. Abuelohara
11. Grupo de mujeres en 1955



LEGANÉS Retratos de vecinos V. Abuelohara
13. Monaguillos de D. Emiliano (1957)



LEGANÉS Retratos de vecinos V. Abuelohara
15. Motoristas en San Nicasio (1958)


nº 3:   Foto de Joaquina Ballesteros
nº 10: Foto de Gervasio Mingo
nº 11: Foto de Felisa Verdugo
nº 12: Foto Pepe Sanchez
nº 13: Foto de Evaristo Fernandez Manso
nº 14: Foto Pepe Sanchez
nº 15: Foto de la familia Moreno
nº 16: Foto de Vicente Neila Campos
Resto de fotos de Juan Calles



LEGANÉS Retratos de vecinos V. Abuelohara
2 .Reparto de bebidas en 1963



LEGANES. Retratos de vecinos. Abuelohara.
4. Pasacalle de Acordeones en 1975



LEGANÉS Retratos de vecinos V. Abuelohara
6. Niños con sus juguetes.



LEGANÉS Retratos de vecinos V. Abuelohara
8. Leganés durante las fiestas de 1963



LEGANÉS Retratos de vecinos V. Abuelohara
10. Trabajadores del Hospital psiquiátrico (1963)



LEGANÉS Retratos de vecinos V. Abuelohara
12. Pepe Sánchez en el patio Callejo



LEGANÉS Retratos de vecinos V. Abuelohara
14. Hortelanos en la Huerta del Arroyo



LEGANÉS Retratos de vecinos V. Abuelohara
16. Niños en el Cuartel del Saboya


Ya sabes que tu también puedes ser protagonista de la historia de Leganés. Si tienes fotos que aportar o si reconoces a alguien en estos retratos, o quizá eres tu mismo, hazme llegar tu información y la compartiremos juntos. Dime el número de foto y tu aportación escribiendo a leganesbn@abuelohara.com.

LEGANÉS B/N es también tu álbum.

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