Primero para las personas y después......, también para mi ciudad. Aprovecho esta fotografía para felicitar estos días de fiestas a     LEGANÉS, mi ciudad.

FELIZ NAVIDAD 

Aquí puedes ver la nevada del siglo: "Filomena estuvo en Leganés". 

De nuevo, un año después, la Dignidad ha cruzado Leganés. Ya lo hizo el 22M del 2013 con el mismo lema: "Pan, trabajo y techo.... Dignidad". Hoy nuestra ciudad ha dado paso a la columna Suroeste que ha llegado repleta de luchador@s hacia la manifestación de Madrid. De color rojo intenso, la mayoría como trabajadores de la planta de Coca-cola de Fuenlabrada, que un año después esperan ser admitidos en su puesto de trabajo. Los jueces ya no han sentenciado, pero parece que el poder económico y el gobierno se ríe de ellos y por lo tanto de nosotros también, de todos los trabajadores.

A estas alturas hay muchas personas que sufren en silencio la miseria y solo esperan a que el tiempo y la situación mejore. Muchos esperan sentados acomodándose al estado de las cosas y dando por buenos la mediocre situación social. Esperan que el paro, el hambre o la desesperación pasen frente a su puerta pero no entren en su casa. ¿Que haremos si vienen a expulsarnos? ¿Que haremos si el sistema llama a nuestra puerta y por la fuerza terminamos en la calle?, Todos somos Carmen, desahuciada de su domicilio sin lugar donde refugiarse.

La vida es un desafío, esperar sentados mientras otros luchan por nosotros además de ser una postura de cobardes, puede representar la perdida en el futuro de lo que hasta ahora nos había mantenido en una digna situación social y laboral y además con una posición de lucha y de futuro. Debemos arriesgarnos, hay que luchar. No hay otro modo.

No solo de pan vive el obrero y si a eso le añadimos la falta de trabajo o la expulsión de su hogar..., pensar que nos queda sino luchar. Ya hemos visto la respuesta del gobierno, hemos visto su apoyo a los bancos y los mercados y el abandono día a día al que someten a los más desfavorecidos. Hemos vuelto a la caridad, al reparto solidario de comida. Los ciudadanos pasan hambre mientras los ricos amasan y duplican sus fortunas. ¿Te has preguntado porqué? ¿es esto justo?.

Se que no tenemos demasiado tiempo para leer, pero tengo que aprovechar este blog y mi comunicación contigo para compartir este Manifiesto del 22M que considero esencial para entender la situación actual que nos lleva a salir a la calle y reclamar nuestros derechos.

Seguimos adelante con LEGANÉS B/N, el mayor álbum en blanco y negro sobre la ciudad de Leganés en la web. Hace ya un par de años que inicié este proyecto y en la actualidad cuenta con fotografías de nuestra ciudad desde 1877. Ya son cientos las imágenes y cientos de miles los recuerdos que éstas han arrancado en nuestros vecinos y vecinas. Se que te gustan, como a mi las Fotografías de Leganés.

Obras en el manicomio. 1983

Una fachada de ladrillo con dibujos geométricos de estilo neomudéjar, que se mantiene en pie desde 1851 cuando se convirtió en Manicomio la antigua casa ducal de la familia noble de los Medinaceli.

El Lega asciende a segunda división. 1993

Fue el 27 de junio de 1993. El CD. Leganés hace historia y consigue el ascenso a Segunda división. El entrenador era Luis Ángel Duque y el Leganés lograba ascender en su estadio al vencer por 3-0 al Elche.

Esta cartelera debe ser más o menos sobre el año 1974 o 75, cuando llega a España y al cine Ideal, la película Colmillo Blanco que se estreno en 1973. Se solía colocar en la Pza. de España en la fachada de lo que era la Cafetería Ideal. 

Esta fotografía puede pertenecer a una serie durante las fiestas patronales de Ntra. Sra. de Butarque en los años cuarenta y concretamente en los festejos taurinos y suelta de reses que se hacía en la Fuentehonda.

Bar Carriches.

Esta fotografía la comparte Andrés Díaz Pérez en el grupo de facebook "Leganés mi ciudad" y pertenece al bar Carriches aproximadamente los años setenta.

Plaza de la Azucena. Años 80.

Camioneta de la línea Madrid-Leganés en los años 50.

Capilla de Santa Isabel. 1943

Grandes terrenos de tierra junto a las viviendas. 1975.

Aquí podemos ver la instalación de los coches de choque junto a los últimos bloques del barrio. Los juegos en grupo y en pandilla era lo habitual en la época.

Trasera de la zona de residentes del Hospital Santa Isabel.

Esta fotografía representa la parte trasera de los edificios residencia del Hospital de Santa Isabel, en el barrio de San Nicasio. En los años 80 gozaban de una buena imagen. 

Calle Palomares en 1975

En el centro de Leganés. La calle Palomares a mediados de los años setenta cuando conviven los bloques de viviendas con las casas bajas y antiguas corralas de Leganés.

Este precioso niño es tu vecino y se llama Sydney. Tiene 4 años y con su mamá Ana, su papá y su hermano luchan cada día por su vida y su salud. Sus peticiones de auxilio no llegan todo lo alto y lejos que debieran llegar y por eso te pido que dediques unos minutos a leer su historia, que mañana puede ser la tuya. Somos muchos los que podemos alzar la voz y apoyar a esta familia de Leganés que nos necesita. Es posible que la mejor manera sea que para escuchar su mensaje, nos pongamos en su lugar....

Es casi imposible respirar. Crees que el mundo se deshace en tu pecho, el miedo sustituye tu sangre y el corazón comienza a llorar cuando esas palabras construyen el futuro en mi cerebro. Sydney tiene dos años y mientras la enfermedad le cercena la vida cada día, me niegan la forma de conocer su diagnostico y ayudarle lo más rápida y eficaz posible.

No hay derecho y mientras salimos de la sala con la visión nublada, en silencio mirándonos entre todos y caminando, pensamos que un paso es antes que otro y sino caminamos no conseguiremos nada, Sydney lo merece y vamos a luchar."

Seguramente me ha sido imposible transmitir la décima parte de la angustia que realmente Ana sintió cuando esto sucedió hace unos años, pero si espero haber alcanzado tu interés lo suficiente para que continúes leyendo y ayudes a esta familia en su grito de petición de auxilio. Ellos nos necesitan y nosotros necesitamos que situaciones como estas nos se vuelvan a repetir. La salud y los derechos no pueden estar en entredicho. Son muchas las enfermedades que pueden acabar con nosotros y con nuestra felicidad si la solidaridad no nos arropa contra todas estas desigualdades y los derechos y las leyes no defienden lo más elemental. Sydney, Ana, su papá y su hermano nos necesitan. Este es el eco de su grito y espero que llegue muy lejos.

El tiempo no se detiene, y como Ana me cuenta, las necesidades continúan. Sydney necesita apoyo de todos y para caminar le han tenido que comprar diferentes aparatos que únicamente han podido conseguir a base de esfuerzo. Parece que la concesión de créditos para la salud de las personas no son interesantes para las entidades bancarias. La vida no tiene precio, pero de eso los miserables no entienden. La familia de Sydney sigue peleando cada día por conseguir una mejor calidad de vida para el niño. Sería genial que entre todos y todas pudiéramos conseguir que su vida fuera lo más larga y feliz posible.

Hay muchas enfermedades que requieren de nuestra atención, el hijo de puta del cáncer es una de ellas y quizá de las más conocidas y sufridas por todos, pero junto a ella, cada día cientos de miles de personas sufren en silencio multitud de enfermedades raras cuyo diagnostico y tratamiento con tanto recorte de mierda, termina suponiendo una hipoteca de por vida para sus familiares y en no pocas ocasiones de muerte para los enfermos.

Te lo conté al principio y te lo vuelvo a recordar:

Este niño es tu vecino y se llama Sydney. Tiene 4 años y con su mamá Ana, su papá y su hermano lucha cada día por su vida y su salud. Sus peticiones de auxilio no llegan todo lo alto y lejos que debieran llegar. Haz de eco, pincha para firmar, difunde, comparte y no rompas la cadena. La solidaridad debe continuar.

Ana busca firmas para conseguir que a su hijo Sydney se le reconozca una mala praxis. La sanidad pública le negó una prueba genética que tuvo que hacer pagándola por privado. Su hijo padece una ‘enfermedad rara’ y además ha sufrido varias decisiones erróneas y por ello busca firmas que le apoyen moralmente en su lucha.

Por favor, únete a esta campaña y ayúdame a difundirla entre tus contactos por todos los medios :

http://chn.ge/1hh9EXc

Muchas gracias

Afortunadamente lo que nos ocurrió a nosotros no es lo habitual. Ojala nadie tenga que escuchar de un “profesional” esas palabras de desprecio por la vida y sus consecuencias negativas en un niño de 5 años (el hermano) , que reclamó por escrito al hospital, y al que aún no han respondido.

“Una biopsia muscular no es necesaria si el diagnóstico genético lo ha confirmado previamente, especialmente por que la intervención es traumática para las familias y pone en riesgo la vida del niño. Las pruebas genéticas, después de un diagnóstico positivo en la biopsia de DMD , son obligatorias.”

Según este escrito de un libro médico y testimonios que nos avalan, Si o Si tenían que haber realizado el análisis genético a nuestro hijo.

Mi hijo tenia 3 meses cuando comenzamos el peregrinar de médicos, ahora tiene 4 años, probablemente si no le hubieran denegado lo que era suyo por derecho ahora tendría mejor salud. Ayúdame a conseguir el reintegro de gastos para emplearlo en sus terapias que tanto necesita para mantener su calidad de vida.

Defendamos la salud pública para tod@s, con los mismos derechos y deberes. Estoy dispuesta a dar toda la información de nuestra lucha y peregrinación, pruebas, reclamaciones, etc.... A quien este dispuesto a luchar por el honor y derechos de los niños enfermos.

He creado esta petición no sólo para que se realice el reintegro que nunca tuvimos que abonar, sino para que las familias que están luchando por llegar a un diagnóstico de sus hijos, sea cual sea la enfermedad, se sientan respaldados y confiados en que la Salud Pública va a velar por los derechos de los niños y van a cumplir con los derechos  que la Ley establece. En la gran peregrinación que se convierte la búsqueda del diagnóstico, y todo lo que eso conlleva a nivel familiar, sean tratados con educación, respeto, y no soportar sufrimientos físicos y morales que puedan evitarse, prevaleciendo las pruebas no o menos invasivas frente a las invasivas, y no el dinero que estas suponen como prioridad. La vida de nuestros hijos no tiene precio. Aunque sea degenerativa y rara su enfermedad. Que no se denieguen los medios existentes para que tengan calidad de vida.

Entendemos que la Seguridad Social es un sistema que puede tener limitaciones por exigencias organizativas y financieras, y tuvimos paciencia y asumimos los protocolos establecidos, pero en el caso de nuestro hijo se incumplieron los derechos del paciente, y se cometieron muchas negligencias. Aún sabiendo por otras pruebas cual podía ser el diagnóstico, durante dos años los neurólogos nos denegaron el análisis genético que era decisivo y aclaratorio, por el coste que este suponía aún sabiendo, que la enfermedad podía ser genética y tenia otro hijo en edad de que pudiera padecerla, y que la biopsia que ellos nos imponían como único camino al diagnóstico, ponía en riesgo vital a nuestro hijo, por no poder superar la anestesia, como así nos indicó la anestesista, que la vida de nuestro hijo se jugaba a cara o cruz en la intervención.

Nosotros buscando otras soluciones menos invasivas, y en contacto con asociaciones y otros especialistas, nos indicaron que había un análisis genético del que antes no nos habían hablado y que por protocolo se tenia que realizar, puesto que hablábamos de una enfermedad genética y tenia otro hijo varón. Pero nos la denegaron una y otra vez... Imponiéndonos una biopsia en la que corría alto riesgo la vida de nuestro hijo.

Por lo tanto, era de carácter vital y se podía haber prevenido el agravamiento de la enfermedad.  Una enfermedad que no tiene cura actualmente, que es denominada rara, pero  que con un diagnostico precoz se puede reducir el impacto funcional a través de rehabilitación y terapias y con abordajes interdisciplinarios que nunca nos ofrecieron. Demostrando que no hicimos utilización desviada ni abusiva , al contrario, se nos denegaron derechos fundamentales del niño enfermo e información.

Después de dos años en búsqueda de un diagnostico al que enfrentarnos, agotamos todos los procedimientos para que le hicieran el análisis genético por la sanidad pública, pero viéndonos desamparados y que se incumplían los derechos de nuestro hijo y bajo la aceptación del neurólogo que nos desatendió durante tanto tiempo, que dijo que si salia positivo nos lo abonarían. Después de muchas  reclamaciones, de sentirnos  impotentes, humillados, maltratados en el peor momento de nuestras vidas, tomamos la decisión de hacer el análisis genético por privado por fin a nuestro hijo..... 

4 meses de espera... 

2.100 €.... diagnóstico... 

Distrofia Muscular Duchenne, enfermedad rara y degenerativa. 

Nuestro hijo vivo no tiene precio.

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No se a vosotros, pero a mi me sorprende la posibilidad de que gran parte de los vecinos de este pueblo, descendientes de los primeros moradores de lo que llamaban "alquería"(1), antes de ser Leganés, pudieran ser parientes lejanos de San Isidro Labrador o de la santa devoción. Mas o menos lo que sería ser vecino de Leganés, "de milagro".

Allá por los finales del siglo XII, cuando se identificó el cuerpo incorrupto en el cementerio de San Andrés con un madrileño que falleció cuarenta años antes, caballeros y populacho comenzaron a invocar este cuerpo como el de un santo hacedor de gran cantidad de prodigios (Códice de Juan Diácono). La leyenda, siempre adornada de imprecisiones, envuelve al nombrado San Isidro Labrador y sus milagros, aunque muchos de ellos están relatados y han sido motivo de culto. Uno de ellos, que a nuestro pueblo se refiere, es el de "María la estéril".

Uno de los relatos es el de Juan Gil de Zamora que rescata de la memoria la trayectoria del nombrado santo. De los 55 milagros de la primera parte del códice, nos deja el de María, vecina de Leganés que siendo estéril quedó preñada , al parecer, por la divina bondad. Indagando en la historia, encuentro el texto que aquí os dejo, recuperado el relato del libro "Vida de San Isidro Labrador patrón de Madrid adjunta la de su esposa Santa María de la Cabeza", de Nicolás José de la Cruz del Orden de los Mínimos que entiendo se asemeja lo más posible al lenguaje y las formas de la época.

Así cuenta como a finales del siglo XXII, nació un Vecino de Leganés..., "de milagro".

No merece desigual admiracion lo que en 1271 sucedió con una labradora. Vivia en Leganes, (entonces pequeña alqueria y ahora lugar crecido, distante dos leguas de Madrid) una buena muger llamada Maria. 

Habia vivido esta doce continuos en legítimo matrimonio, pero sin haber concebido jamas. Dábala su esterilidad mucha pena; y acaso se la aumentaba su marido con las sinrazones que la decia y disgustos que la daba; como si fuera culpa de la muger lo que es disposicion de Dios. 

Corria por entonces la fama de los prodigios y milagros del Varon de Dios Isidro con universal aplauso. Oyó á muchos esta buena muger los favores que habian alcanzado del Santo en sus necesidades, y movida á devocion determinó acudir con la suya á su amparo. Ofreció ir á visitar su sepulcro y presentarle por devocion alguna cosa. 

Pasó á con licencia de su marido y quedóse una noche en la Iglesia de S. Andres velando y orando delante del sepulcro. Hizo allí sus devociones, pidiendo á S. Isidro con mucha fe y esperanza, la alcanzase de la Divina Clemencia fruto de bendicion para consuelo suyo, y sosiego de las injustas quejas de su marido.

No pasaron muchos meses sin cumplirla el Santo sus deseos; pues de allí á poco se conocio embarazada, y dentro de diez meses alegró su casa con un parto feliz. Vino luego á la Capilla y sepulcro del santo Labrador con su criatura: dióle las gracias, y con liberalidad y devocion ofreció la cera que pudo, y otras cosas, publicando esta maravilla para gloria de Dios y de S. Isidro  

Aquí lo tenéis. Con total seguridad, Leganés existía en 1271 aunque sin llegar a ser una población de importancia e interés y si tenemos en cuenta lo relatado en el códice como milagro de San Isidro Labrador, pues eso, que la mitad de nosotros somos o podemos ser descendientes Vecino del milagro. Por mucho interés que la historia ha puesto en ello, seguimos sin conocer apellido del descendiente de tal ocasión y por lo tanto nos quedamos con las ganas de seguir a lo largo de los años el resultado hasta nuestra generación.

Fuentes:    *Personajes y Leyendas de Leganés (Juan A. Resalt y José María Sánchez Lázaro)

*Vida de San Isidro Labrador patrón de Madrid adjunta

la de su esposa Santa María de la Cabeza (Nicolás José de la Cruz)

*San Isidro, de labrador medieval a patrón renacentista 

y barroco de la Villa y Corte (Matilde Fernández Montes)

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Quinta entrega de Retratos de vecinos en Leganés. Hasta aquí esta exposición de fotografías de nuestros vecinos y vecinas que hicieron de esta ciudad un estupendo lugar donde vivir y porqué no donde asentar nuestro futuro.
Esta ciudad irá cambiando, seguirá cambiando físicamente y nosotros con ella. Sin duda en su desarrollo y su historia los vecinos formaremos parte fundamental como hasta ahora. Son imágenes de sus recuerdos, sus historias, sus familias, trabajos, eventos y celebraciones, en definitiva sus vidas en este álbum de Leganés b/n.

Espero como siempre vuestros comentarios, ayudas y aportaciones para entre tod@s compartir y construir la historia y futuro de esta ciudad que amamos, Leganés.

LEGANÉS B/N - Retratos de vecinos V

Cuarta entrega de Retratos de vecinos en Leganés. Nuestra ciudad ha sido, es y será. Seguirá cambiando físicamente y socialmente sus barrios, las viviendas e industrias. Y sin duda en su desarrollo y su historia los vecinos formarán parte fundamental como hasta ahora. Aquí os dejo imágenes de sus recuerdos, sus historias, sus familias, trabajos, eventos y celebraciones, en definitiva sus vidas en este álbum de Leganés b/n.

Esta vez las fotografías son de retrato, de personas, de caras, de vecinos y vecinas que quizá conozcáis como en algunos casos en que ya reseño sus datos y que siguen acompañándonos cientos de años después de ser retratadas por alguien al que como a muchos de nosotros gustaba la fotografía.

Espero como siempre vuestros comentarios, ayudas y aportaciones para entre tod@s compartir y construir la historia y futuro de esta ciudad que amamos, Leganés.

LEGANÉS B/N - Retratos de vecinos IV

1.- La foto es del fotógrafo, hijo predilecto de Leganés, Juan Calles. En ella dos hombres, trabajadores, que bien pudieran ser los "hermanos Luaces" por la leyenda en la puerta de la camioneta. La foto es del año 1955.



2.- Esta es la primera imagen recuperada de la Fuentehonda. Son los años 30 y en Leganés, las muchachas bajan a por agua con los cantaros y los militares aprovechan para intentar su conquista.
Aquí tienes la historia de la Fuentehonda desde 1930 hasta nuestros días.




3.- Joven pareja. En la época uno de los principales trabajos se desarrollaba en las huertas de Leganés. Los hortelanos dieron buena fama de nuestra localidad.
La imagen es de Leganés en 1930.








4.- Dos mozas pasean por el centro de Leganés. La fotografía es del año 1952 en la calle Juan Muñoz. Como alguna otra de esta colección, está incluida en el libro de fotografías de Juan Calles.








5.- Esta imagen fue cedida por F. Verdugo al archivo municipal de Leganés y representa una estampa típica del descanso en las "Bodegas Frontello", local muy famoso y concurrido donde paisanos y militares se contaban sus batallas.






6.- Somos muchos los que cuando éramos jóvenes jugábamos en el Campo de Tiro en el barrio de San Nicasio. En la foto podéis ver lo que llamaban "pista americana" donde se ejercitaban los reclutas y donde caída la tarde era asaltado por los chiquillos.
La foto puede ser de los años 1960.







7.- El mejor equipo, el nuestro y el mejor campo también. El fútbol se practicaba en auténticos barrizales, aunque en ocasiones bastante cuidados como en el caso del campo de la plaza de Roma, allá por los años cincuenta.


8.- Esta foto está realizada en el "Bar Carriches" que se encontraba en la Fuentehonda y era otro de los locales hosteleros más famosos y concurridos de Leganés. La imagen es de la familia Luna y se realizó en 1953. Conoces al camarero de la foto?.






9.- En los años setenta en Leganés, con el boom poblacional y la cantidad de chiquillos que recibíamos la Comunión, obligaba a los colegios y autoridades a realizar estas en plena calle.
En la fotografía, Don Luis, maestro del colegio San Antonio y yo con mi impecable traje de Santiago que tanto se llevaba.
La imagen es de Leganés en 1972.



10.- Esta fotografía es cedida por L. Carrillo, corneta de la Escuela municipal de música de Leganés, que tuvo sus inicios cuando D. Emiliano, el cura daba clases de música desde su casa. Los vecinos, con más voluntad que conocimientos, sacaban adelante apuestas musicales más que satisfactorias. En 1907 se fundó la primera Banda municipal.

Ya sabes que tu también puedes ser protagonista de la historia de Leganés. Si tienes fotos que aportar o si reconoces a alguien en estos retratos, o quizá eres tu mismo, hazme llegar tu información y la compartiremos juntos. Escríbeme indicando la fotografía y los datos que conoces sobre ella en este formulario de CONTACTO.

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